Врожденная микротия — это порок развития наружного уха, вызванный дисплазией первой и второй жаберных дуг и примордиев височной кости, часто сочетающийся с гипоплазией верхней и нижней челюсти и короткими гемифациальными чертами лица. Показания к операции 1. различные виды врожденной микротии; 2. пациенты с врожденной микротией должны быть не моложе 6 лет и ростом не менее 1,2 м; 3. другие хронические заболевания, не являющиеся противопоказанием к операции, такие как гемофилия, системная инфекция, шизофрения и др. Другие заболевания или факторы, которые влияют или препятствуют проведению операции, должны быть проконтролированы или вылечены до операции, например, гипертония, диабет, болезни сердца, заболевания крови, активный туберкулез и применение антикоагулянтов, таких как аспирин. Предоперационная подготовка 1. обычные анализы крови и тесты на функцию печени и почек и инфекционные заболевания; 2. рентгенография грудной клетки (ортопантомограмма): для помощи при кальцификации реберных хрящей и исключения легочных заболеваний; 3. ЭКГ: для исключения заболеваний сердца, противопоказанных для операции. 4. КТ: нетрадиционное обследование. Пациентам с двусторонней микротией можно провести предоперационное уточнение слуховой цепи пациента и развития черепа в сосцевидной области, чтобы получить данные визуализации для операции по восстановлению слуха.