Не существует клинического утверждения, что пациенты с легочной макулопатией могут прожить только 10 лет; это доброкачественное заболевание с преимущественно хорошим прогнозом и, как правило, не влияет на продолжительность жизни. Некоторые легочные пузыри вызваны врожденными генетическими аномалиями, несколько имеют неясную этиологию, а большинство являются вторичными по отношению к воспалительным заболеваниям легких, таким как эмфизема и астма. В соответствии с морфологией пузыря, структурой легочной ткани и т.д., его можно разделить на следующие три типа: 1. Легочный пузырь I типа: при рентгенографии грудной клетки можно обнаружить пузырь с нормальной легочной паренхимой, часто расположенный на верхушке легкого, с четкими полостями и границами, с почти нормальной функцией легких. У пациентов нет симптомов или слабые симптомы, этот тип не поддается лечению, как правило, обратите внимание, чтобы избежать напряженной физической нагрузки, обратите внимание на долгосрочное наблюдение, как правило, не повлияет на жизнь пациентов; 2, тип II легочного герпеса: пациенты с легочным герпесом с обширной эмфиземой окружающей легочной паренхимы, герпес часто множественный, объем участия в соответствии с размером герпеса. В это время симптомы пациента зависят от объема пузыря и выраженности окружающей эмфиземы, появляются симптомы сдавленности грудной клетки и одышка. Пациентам рекомендуется своевременная операция, и после операции симптомы значительно улучшаются; 3. Легочный пузырь III типа: в основном, паренхима легкого полностью утрачивается в области пузыря, а его объем ограничивается сегментом или долей легкого, или может вовлекать все легкое с одной стороны. Заболевание является более серьезным, у пациентов возникает дыхательная недостаточность, дыхательная недостаточность, легочное сердце, угрожающее жизни, а хирургическое лечение не полностью восстанавливает функцию легких, но может значительно улучшить симптомы.