Optic neuromyelitis optica, также известный как болезнь Девича, является тяжелым демиелинизирующим заболеванием центральной нервной системы, в основном затрагивающим зрительный нерв и спинной мозг. Однако в настоящее время исследования показывают, что НМО и РС — это два разных заболевания, отличающиеся по клинической картине, лабораторным тестам, иммунологическому патогенезу и патологическим особенностям, и что специфическое антитело, аутоантитело против аквапорина-4 — известное как NMO-IgG — может быть обнаружено в крови подавляющего большинства пациентов с НМО (Примечание редактора: хотя теоретически существует множество различий, на практике клиническая работа не основывается на каждом отдельном случае. На практике не всегда легко поставить правильный диагноз на основании состояния каждого пациента, особенно в ранних или атипичных случаях заболевания). По мере развития исследований NMO-IgG было выявлено больше пациентов с заболеваниями, похожими на оптический нейромиелит, которые медицинские исследователи называют спектром оптического нейромиелита, включая: 1) оптический нейромиелит; 2) неполные формы оптического нейромиелита, в том числе с положительным результатом на NMO-IgG или AQP4-IgG: (1) идиопатический одиночный или рецидивирующий (2) неврит зрительного нерва, особенно рецидивирующий неврит зрительного нерва, и двусторонний неврит зрительного нерва короткой продолжительности или с одновременным началом; (3) многие пациенты с мультиплексным оптическим невритом азиатского типа, определенным японскими учеными; (4) неврит зрительного нерва, связанный с системным аутоиммунным заболеванием или длинным сегментом (5) Неврит зрительного нерва или длинносегментный миелит с типичными очагами НМО в гипоталамусе, перилатеральных желудочках или стволе мозга. Примечание: Вышеизложенное является переводом выдержек из профессиональных статей и должно читаться пациентами, их родными и близкими с осторожностью, чтобы не быть вырванным из контекста или случайно попавшим в нужное место. Важно отметить, что и НМО, и РС трудно диагностируются и требуют тщательного исследования и дифференциальной диагностики на основе клинических симптомов, физического обследования (неврологические признаки), длительного наблюдения, МРТ, исследования спинномозговой жидкости и других вспомогательных тестов. Некоторые атипичные случаи довольно трудно диагностировать даже такому неврологу, как автор этой статьи.