Классификация FDA: Класс А В контролируемых исследованиях не было обнаружено доказательств вреда для плода у женщин в третьем триместре (и не было доказательств вреда в последующие 6 месяцев), и воздействие на плод, вероятно, будет минимальным. Класс B В исследованиях по репродукции на животных (контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось) не было выявлено влияния на плод. Неблагоприятные эффекты были продемонстрированы в исследованиях репродукции на животных и не были подтверждены у женщин в третьем триместре (и не было доказательств вреда в последующие 6 месяцев). Цзе Чжан, отделение дерматологии, больница Шэньчжэнь, Пекинский университет Неблагоприятное воздействие на плод (тератогенное или убивающее эмбрион) было продемонстрировано в исследованиях на животных класса С, но контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Этот класс должен использоваться только после взвешивания пользы для беременной женщины и риска для плода. Класс D используется, когда есть четкие доказательства вреда для плода и, несмотря на вред, существует абсолютная польза для беременной женщины при применении препарата (например, когда беременной угрожает смерть или у нее тяжелое заболевание, а применение других препаратов, хотя и безопасных, неэффективно). В исследованиях на животных и людях было показано, что класс X вызывает аномалии плода, и применение этого класса препаратов у беременных женщин явно не полезно. Препараты этого класса противопоказаны пациентам, которые беременны или собираются забеременеть. Примечание: Антигистаминные препараты должны быть противопоказаны на ранних сроках беременности, а антигистаминные препараты класса В, такие как лоратадин, цетиризин, и антигистаминные препараты первого поколения (например, парацетамол, ципрогептадин, дифенгидрамин и т.д.) могут быть использованы по мере необходимости в середине и на поздних сроках беременности; антигистаминные препараты не рекомендуются для грудного вскармливания.