Лю Синьцзянь, отделение гематологии, Хэнаньская онкологическая больница 25 октября впервые отмечается Международный день осведомленности о миелодиспластическом синдроме (МДС). МДС — это гетерогенная группа заболеваний гемопоэтических стволовых клеток с ежегодной заболеваемостью около 5 случаев на 100 000 в общей популяции в Европе и США и около 26 случаев на 100 000 у людей старше 70 лет. Информация о распространенности этого заболевания в Китае отсутствует. За рубежом это заболевание чаще всего встречается у пожилых людей, причем возраст начала заболевания в Китае моложе, чем за рубежом. Заболевание характеризуется тремя основными признаками: 1. патологическим гемопоэзом костного мозга, включая систему эритроцитов, систему лейкоцитов и мегакариоцитов. 2. неэффективным гемопоэзом костного мозга и обусловленной им гемоцитопенией. К ним относятся простая эритроцитопения, лейкопения, тромбоцитопения и полная гемоцитопения. Заболевание часто характеризуется простой эритроцитопенией и полной гемоцитопенией. 3. Высокий риск прогрессирования в острый миелоидный лейкоз. Согласно зарубежным данным, примерно у трети пациентов ожидается прогрессирование острого миелоидного лейкоза. Некоторые типы миелодиспластических синдромов развиваются очень медленно, и пациенты могут жить годами, десятилетиями или даже десятилетиями, при этом пациенты в конечном итоге умирают от недостаточности костного мозга, так и не развив лейкемию. Напротив, некоторые выживают без лечения всего несколько месяцев или 1-2 года, и у большинства пациентов в конечном итоге развивается острый миелоидный лейкоз. МДС — это не одно заболевание, а сумма многих заболеваний с одинаковыми или похожими клиническими симптомами. Поэтому патогенез разных типов миелодиспластических синдромов различен, а исход и прогноз заболевания сильно варьируют. С развитием медицинской науки в последние годы понимание миелодиспластических синдромов значительно улучшилось, и такие типы миелодиспластических синдромов, как хронический гранулоцитарный лейкоз, синдром 5q- и связанный с лечением MDS, теперь разделены и лечатся соответствующим образом. Поскольку миелодиспластические синдромы являются синдромами, их очень трудно диагностировать, что часто приводит к ошибочному диагнозу. Применение цитологии костного мозга, проточной цитологии, цитогенетики и методов молекулярной биологии для диагностики миелодиспластических синдромов в настоящее время значительно повысило частоту правильных диагнозов и снизило количество ошибочных диагнозов. В последнее время внедрение методов секвенирования генов следующего поколения для выявления генов, связанных с миелодиспластическими синдромами и миелопролиферативными заболеваниями, позволяет значительно улучшить диагностику МДС, распределение по группам прогноза, а также предсказать ответ на лечение определенными препаратами. Отделение гематологии Хэнаньской онкологической больницы проведет образовательное мероприятие для пациентов с миелодиспластическим синдромом 25 октября в 14:30 в академическом лекционном зале на 25-м этаже. Основное содержание мероприятия: Лю Синьцзянь, директор отделения анемии, отделение гематологии, онкологическая больница провинции Хэнань, расскажет о новейших методах диагностики и лечения МДС, а также о знаниях по уходу за семьей. Ответы на вопросы пациентов и членов их семей о MDS на месте. Бесплатное распространение «Справочника пациента с МДС», подготовленного Международным фондом МДС. Создание группы WeChat и QQ-группы для пациентов с МДС в Хэнани.