«Создание стандартизированной платформы для молекулярного тестирования хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) в Китае и успешное продвижение проекта стандартизации принесет пользу большему числу пациентов с ХМЛ». Профессор Хуан Сяоцзюнь, директор Института гематологии при больнице Пекинского университета, сказал в интервью Science and Technology Daily, что «мониторинг» очень важен для лечения ХМЛ. Однако не существует стандартизированных реагентов для тестирования и единых методов тестирования, и отчеты не являются единообразными. «Поэтому очень важно создать систему стандартизированного тестирования». Понятно, что из-за различных методов тестирования и различных реагентов результаты генетических тестов, связанных с медленными частицами, не являются взаимно распознаваемыми между различными медицинскими учреждениями в Китае. По этой причине Институт гематологии при больнице Пекинского университета взял на себя инициативу по реализации проекта по стандартизации тестирования мультиполимеразной цепной реакции (ПЦР) для пациентов с медленными гранулоцитами в Китае. Недавно Институт успешно обменялся образцами с международной референс-лабораторией, лабораторией Аделаиды в Австралии, и получил подтвержденный межлабораторный коэффициент пересчета (CF), что знаменует собой первую стандартизированную платформу Института для тестирования медленного зерна в Китае, закладывая основу для стандартизации и интернационализации генетического тестирования, связанного с медленным зерном, в Китае. . «В Китае 13 из каждых 100 больных лейкемией — пациенты с медленными гранулами». Хуан Сяоцзюнь показал, что как только у пациентов развиваются медленные гранулемы, их можно лечить с помощью лекарств, которые делают жизнь человека не подверженной влиянию болезни. Однако пациенты во время лечения нуждаются в тщательном наблюдении для уточнения стадии лечения и оценки его эффективности. Хуан Сяоцзюнь объяснил, что международные руководства определяют большую молекулярную ремиссию (MMR) как идеальную терапевтическую цель для медленно растущих гранулоцитов, считают, что только анализ ПЦР может обнаружить остаточные гены, специфичные для медленно растущих гранулоцитов (BCR-ABL), и используют молекулярный мониторинг с помощью ПЦР каждые три месяца как показатель для оценки лечения. В Китае тестирование на BCR-ABL проводится с 2000 года, но в стране не было единых реагентов для тестирования и единых методов тестирования. Пациенты, переходящие от одного врача к другому, не только вынуждены тратить деньги на повторные тесты (каждый тест стоит 500-600 юаней), но и испытывают трудности с получением точных и последовательных услуг по тестированию. Китайский проект по стандартизации ПЦР пациентов с ХМЛ, начавшийся в 2010 году, был реализован 10 больницами, включая Народную больницу Пекинского университета, Больницу Уханьского университета, Больницу Университета Сухоу, Первую ассоциированную больницу Университета Чжэцзян и Народную больницу провинции Гуандун, причем Народная больница Пекинского университета была «эталоном», а остальные девять больниц проводили исследования. На данный момент результаты сравнивались пять раз, показывая, что экспериментальные методики каждой больницы стали зрелыми и стабильными. В настоящее время калибровка методики тестирования в вышеуказанных 10 больницах осуществляется следующим образом: образцы пациентов собираются в Народной больнице Пекинского университета, каждый образец делится на 10 копий, одна копия хранится в Народной больнице Пекинского университета для тестирования, а остальные 9 копий распределяются по другим 9 больницам, и результаты тестирования обобщаются после каждого теста в Народной больнице Пекинского университета для калибровки. Сообщается, что достигнуты первые результаты использования стандартизированной платформы для мониторинга ПЦР в Китае. В 2013 году планируется добавить еще 10 центров мониторинга для китайского проекта по стандартизации ПЦР для пациентов с ХМЛ.