Пациент: Пациентка женского пола, 4 месяца, врожденная атрезия правого уха, нормальный внешний вид левого уха, ограничена местными медицинскими условиями, нет слухового скрининга левого уха. Не обследован по месту жительства 1. Могу ли я попросить вас посетить врача? 2. Какова ваша первоначальная оценка состояния моего ребенка? 3. Возможен ли авиаперелет? 4. Пожалуйста, дайте мне совет по лечению. Чэнь Ян, отделение отоларингологии, больница Xijing: Частота врожденной микротии составляет примерно 1 на 7000. Если микротия односторонняя и слух на противоположной стороне нормальный, отопластика может быть проведена после 7 лет, в основном с помощью пластической хирургии; восстановление слуха может быть проведено после полового созревания после консультации с опытным отологом. В случае двусторонней атрезии слуховые аппараты костной проводимости следует начинать использовать в возрасте до 1 года, чтобы избежать влияния на развитие слуха и речи. КТ высокого разрешения (предпочтительно спиральная КТ слуховой цепи с 3D-реконструкцией) необходима перед проведением операции по восстановлению слуха, поэтому не рекомендуется делать КТ черепа детям с монауральной патологией при рождении. из-за повышенной лучевой нагрузки, скорее всего, потребуется повторная съемка к моменту операции. В таком случае единственным состоянием, требующим раннего вмешательства, является наличие выделений из уха, причина которых может быть вторичной по отношению к инфекции холестеатомы и требует немедленного хирургического вмешательства. Восстановление слуха осуществляется путем тимпанопластики слухового прохода, которую должен проводить опытный ушной хирург. Основной риск процедуры заключается в том, что слух не всегда может улучшиться по таким причинам, как повторное сужение слухового прохода, смещение наружу барабанной перепонки и т.д. Успех составляет около двух третей. Тем, кому не удается улучшить слух с помощью тимпанопластики слухового прохода, можно установить имплантат слухового аппарата с костным креплением или вибрирующий звуковой мост.