Аневризма грудной аорты является одним из «самых опасных» заболеваний сердца, и после ее разрыва процент успешной реанимации крайне низок. Вчера группе экспертов из центральной городской больницы сообщили, что они нашли ген, вызывающий аневризмы грудной аорты у китайского населения, а также добились первых результатов в лекарственной профилактике. Это означает, что хирургия перестанет быть единственным способом лечения пациентов, и станет возможным медикаментозное лечение. Самое опасное заболевание сердца: без предупреждения, быстрое начало Грудная аорта — это главный «нефтепровод» сердца, по которому кровь поступает от сердца к основным органам тела. Профессор Ся Цзяхун, руководитель исследовательской группы и директор больницы Даунтауна, заявил вчера, что аневризмы грудной аорты — это не настоящие опухоли, а аневризматические структуры, которые образуются, когда грудная аорта по разным причинам выпячивается наружу. Растущая аневризма подобна бомбе замедленного действия, заложенной в сердце, и как только она разрывается, успех реанимационных мероприятий сводится практически к нулю. Еще более пугающим является то, что пациент обычно не имеет никаких предупреждений до начала заболевания. Ранее, из-за непонимания основного механизма, врачи могли реагировать только после начала заболевания, а к тому времени большая часть ущерба уже была нанесена. Хирургия является основным методом лечения аневризмы грудной клетки, а смертность при хирургическом вмешательстве достигает 20-30%. Новые результаты делают возможным скрининг и лекарственную профилактику Эксперты объясняют, что три года назад специалисты начали исследование генов, ответственных за аневризмы грудной аорты. После секвенирования генов более 700 нормальных людей и 200 пациентов с аневризмами грудной аорты в Китае эксперты выявили три генетические мутации в популяции пациентов с аневризмами грудной аорты. Именно эти генетические мутации вызывают клеточные изменения, которые приводят к расширению грудной аорты и провоцируют развитие аневризмы. Эксперты говорят, что после того, как гены будут найдены, их можно будет использовать для скрининга людей, подверженных риску развития заболевания, а также сделать возможным медикаментозную профилактику и лечение. Первые успехи были достигнуты и в испытаниях лекарственного вмешательства. Сообщается, что публикация этого результата побила нулевой рекорд научных результатов, опубликованных учеными в журналах JCI.