Как следует лечить ВПЧ-инфекцию?

  В современном относительно технологически развитом мире большинство раковых заболеваний и большинство вирусных инфекций остаются неразрешимыми болезнями. Рак шейки матки — один из немногих видов рака, у которого есть четкая причина — ВПЧ-инфекция — и поэтому он, вероятно, станет одним из первых раковых заболеваний, которые будут побеждены. У большинства ВПЧ-инфицированных пациенток собственные иммунные механизмы могут самостоятельно очистить организм от вируса ВПЧ, но для меньшинства пациенток с ослабленным иммунитетом и персистирующей ВПЧ-инфекцией частота возникновения рака шейки матки высока.  EAAL (технология расширенных активированных аутологичных лимфоцитов) — это современный метод стимулирования собственного иммунного механизма пациента для очищения от опухолевых клеток и вирусной инфекции, что позволяет достичь некоторого предотвращения рецидива клеток рака шейки матки и вирусной инфекции. Метод основан на выделении одноядерных клеток из периферической крови пациента и стимуляции и расширении in vitro субпопуляции клеток, способных убивать опухолевые клетки и клетки, инфицированные вирусами, в физиологических условиях. Они переливаются обратно пациенту дробными порциями для лечения злокачественных опухолей и инфекционных вирусных инфекций.  Безопасность и эффективность метода EAAL была клинически проверена более 10 лет, поскольку ВПЧ инфицирует местный слизистый эпителий человека, где, с одной стороны, происходит репликация вируса, а с другой стороны, слизистый эпителий подвергается трансформации или даже злокачественной трансформации под воздействием вирусных белков. Как инфицированные вирусом клетки, так и трансформированные злокачественные клетки легко распознаются Т-клетками в EAAL, поскольку они содержат вирусные антигены, и убиваются Т-клетками и выделяемыми ими цитокинами, так что инфицированные клетки в месте поражения удаляются, не убивая нормальные клетки ткани. Даже частицы вируса, которые попадают в кровь во время процесса уничтожения, неспецифически убиваются NK-клетками в EAAL, а другие активные компоненты EAAL, такие как Т-клетки, присоединяются к процессу остановки распространения и дальнейшей репликации вируса. Являясь современной технологией иммунотерапии, она предоставляет пациентам еще один «зеленый» метод лечения, практически неинвазивный, тем самым решая проблемы некоторых пациентов с персистирующей ВПЧ-инфекцией и сводя к минимуму заболеваемость раком шейки матки, что является большим прорывом в области профилактики и лечения рака шейки матки в 21 веке!  Принцип: Большое количество Т-клеток (CD3+ CD8+) и естественных киллерных клеток (CD8+ Т-клетки, CD3+CD56+ NKT-клетки, CD4+ Т-клетки, NK-клетки) получают по технологии EAAL.  1. субпопуляция Т-клеток, полученная с помощью EAAL, может вырабатывать большое количество интерферона для прямого воздействия на репликацию и синтез вируса.  2, NK-клетки могут действовать непосредственно на инфицированные вирусом клетки и играть роль в очистке ранних злокачественных клеток.  3. Субпопуляция Т-клеток, полученная из EAAL, может производить большое количество IL-2, IFNγ, TNF, лимфотоксиноподобных цитокинов, которые могут оказывать множественные эффекты на иммунный ответ, а именно: 1) IFNγ, TNF, лимфотоксиноподобные вызывают клеточный иммунный ответ организма и убивают вирус или инфицированные вирусом клетки: 2) IL-2, IFNγ вызывают воспаление, тканеспецифические цитокины. иммунный ответ, дальнейшая активация CTL клеток: 3) IFNγ, TNF вызывают активацию макрофагов, местных эпителиальных клеток и т.д., фагоцитоз и сопротивление внутриклеточной инфекции: 4) IFNγ также будет способствовать активации Th1-подобных клеток, подавлять активацию Th2-подобных клеток, стимулировать дендритные клетки, эпителиальные клетки и т.д. к повышению антигена и способствовать специфическому антивирусному иммунному ответу: 5) IFNγ, TNFβ вызывают B клетки активация, стимулирование специфического гуморального иммунного ответа и т.д.  4. Субпопуляция Т-клеток, полученная с помощью EAAL, может способствовать дальнейшей активации NK-клеток и играть роль неспецифического клиренса и уничтожения вирусов.  5.Это может значительно улучшить иммунную среду организма и повысить иммунитет человеческого тела.