Также известное как псевдогипертрофическая миотоническая дистрофия, это группа генетических заболеваний, которые развиваются в основном у мальчиков и у женщин, являющихся носителями причинного гена. Пациенты с этим расстройством развиваются в подростковом возрасте и испытывают трудности при переворачивании, сидении и вставании. Это редкое заболевание, для которого не существует лечения, и атрофия мышц постепенно усугубляется вплоть до смерти.