Это синдром, характеризующийся повреждением нервных корешков и периферических нервов с белково-клеточным расслоением в спинномозговой жидкости. Пациенты могут испытывать сильную, жгучую, вовлекающую боль, которая может представлять серьезную физическую и психологическую опасность. Понимание ранних симптомов Гримбали может быть эффективным для своевременного лечения, облегчения боли и предотвращения ухудшения течения болезни.
С этой целью эксперты Синьцзянского центра биологической клеточной терапии ознакомили пациентов с ранними симптомами Гринбриера в надежде, что они смогут предупредить о появлении этих симптомов.
Ранние симптомы болезни Гийена-Барре
Нарушение движений: паралич мышц конечностей и туловища — самый важный симптом Гринбариса. Обычно он начинается в нижних конечностях и постепенно распространяется на мышцы туловища, обе верхние конечности и черепные нервы, может переходить с одной стороны на другую. Болезнь обычно прогрессирует и достигает своего пика в течение 1-2 недель. Паралич обычно более проксимальный, чем дистальный, с гипотонией. Если в процесс вовлечены дыхание, глотание и артикуляция, это может привести к опасному для жизни параличу волевого дыхания, затруднению глотания и артикуляции.
Нарушение чувствительности: обычно легкое, начинается с онемения и ощущения иголок на концах конечностей. Также может наблюдаться подвязочная потеря чувствительности, потеря чувствительности или повышенная чувствительность, а также спонтанная боль, при этом боль при надавливании проявляется в гастрокнемиусе и углах мышц передней стенки. Иногда наблюдаются сегментарные или проводящие пучковые сенсорные нарушения.
Симптомы черепных нервов: У половины пациентов наблюдается повреждение черепных нервов, причем наиболее часто встречается периферический паралич языка, глотки, блуждающего нерва и одного или обоих лицевых нервов. За ним следуют мотоневроз, талипес и абдукционный нерв. Иногда наблюдается отек сосочков зрительного нерва, который может быть вызван воспалительными изменениями в самом зрительном нерве или отеком головного мозга, или может быть связан со значительным увеличением белков спинномозговой жидкости, которые блокируют арахноидальные ворсины и влияют на всасывание спинномозговой жидкости. Диагноз заболевания основывается на внезапном появлении симметричных сенсорных, моторных и пищевых нарушений в дистальных конечностях и потере сухожильных рефлексов после инфекционного заболевания.
IV. Фитодисфункция: Вначале или в период восстановления часто наблюдается чрезмерное потоотделение и сильный запах пота, что может быть результатом стимуляции симпатических нервов. У небольшого числа пациентов в начале может наблюдаться кратковременная задержка мочи, что может быть связано с временной дисфункцией вегетативных нервов, иннервирующих мочевой пузырь, или повреждением спинномозговых нервов, иннервирующих мышцы наружного расширителя; часто наблюдаются запоры в кишечнике; у некоторых пациентов может быть нестабильное артериальное давление, тахикардия и аномальная ЭКГ.
Рефлекторные нарушения: сухожильные рефлексы конечностей в основном симметрично ослаблены или отсутствуют, в то время как рефлексы брюшной стенки и яичек в основном нормальные. У небольшого числа пациентов могут развиться патологические рефлекторные признаки из-за вовлечения позвоночного фасцикула.
Причины синдрома Гийена-Барре
1. при сахарном диабете, уремии, гематопорфирии, подагре и других подобных заболеваниях могут возникать метаболические и эндокринные нарушения, которые становятся причиной синдрома Гийена-Барре.
2. при системной красной волчанке, узелковом полиартериите, склеродермии и других заболеваниях соединительной ткани также может возникнуть синдром Гринбарра.
3. при инфекционных заболеваниях, таких как проказа, бруцеллез, грипп, корь, дифтерия и т.д., это также является причиной синдрома Гринбарра. 4. при отравлении некоторыми химикатами и веществами, такими как угарный газ, дисульфид углерода, тетрахлорид углерода и некоторые тяжелые металлы, также могут возникнуть симптомы синдрома Гринбарра.
5, когда недостаток питательных веществ в организме, болезнь стопы, пеллагра, дефицит витамина В12 или хронический алкоголизм, станут причиной синдрома Гринбарьера.
6. Инфекция, наследственность и прогрессирующий гипертрофический полирадикулоневрит могут быть причинами синдрома Гринбарра.
Как предотвратить синдром Гринбарра?
1. научиться питаться научно и предотвращать диетические нарушения
Существует связь между питанием при синдроме Гринбарри и возникновением импотенции. Если вы голодны и страдаете хроническим недоеданием, ваши конечности и мышцы будут лишены питания водой и зерном, и вы станете импотентом. Если вы едите густую и жирную пищу без транспорта, вы станете импотентом из-за застоя селезенки и сырости и расслабления сухожилий и вен. Поэтому, чтобы предотвратить импотенцию, мы должны иметь разумную диету, быть осторожными со вкусом, избегать предвзятости, в соответствии с количеством времени и сезона, с пятью зернами для питания, пятью блюдами для наполнения, пятью фруктами для помощи, пятью животными для пользы, строго запретить переедание пятью вкусами, особенно пища не должна быть слишком соленой. Диета не должна быть слишком чистой, особенно не должна быть слишком соленой. Важно потреблять достаточное количество белков и жиров, но при этом не допускать бессмысленного потребления густого сорго и густых вкусовых добавок. Вы должны бросить курить и пить алкоголь в меру, а не в избытке.
2.Укрепляющие физические упражнения и поддержание нормального кровотока
Пациенты с синдромом Гийена-Барре часто участвуют в определенных физических упражнениях, могут сделать циркуляцию ци и крови, суставы, крепкие кости, хорошо развитые мышцы, конечности
Это предотвратит возникновение импотенции. Поэтому хорошие физические привычки, гимнастика, тайцзицюань, «игра пяти животных», «восемь даньцзиней», бег, игры с мячом и т.д. имеют положительное значение в профилактике импотенции.
3, обычно уделяйте внимание безопасности, избегайте случайных травм
Несчастные случаи часто приносят людям несчастье, падения, падения и другие травмы часто повреждают внутренние органы, сухожилия и кости, меридианы и кровь, что приводит к атрофии конечностей и бесполезности. Поэтому важно иметь чувство безопасности в жизни и не быть беспечным и неосторожным. Особенно в современных промышленно развитых и переполненных городах важно уделять внимание безопасности труда и безопасности движения, чтобы избежать травматических случаев.
Меры предосторожности для пациентов с болезнью Гийена-Барре
1. Усильте отсасывание, подачу кислорода, повороты, похлопывание по спине и откашливание мокроты.
2.Легкие должны быть уложены на стойку, чтобы не усугубить дыхательный дистресс, и должны быть подготовлены трахеотомические наборы и приспособления.
3. внимательно следите за изменениями в состоянии. в случае ухудшения дыхания, плохой эвакуации мокроты и тяжелой гипоксии немедленно обратитесь к врачу и подготовьтесь к трахеотомии. Послеоперационный уход должен осуществляться в соответствии с процедурой ухода после трахеотомии.
4. психологическая помощь: пациент находится в сознании, часто раздражителен, напряжен и испытывает дискомфорт из-за трудностей с дыханием, откашливанием мокроты и поворотами. Обеспечить больше комфорта и поддержки, помочь отвернуться и откашлять мокроту, повысить уверенность в преодолении болезни.
5. Усилить респираторный уход: безопасность этих пациентов часто зависит от функции дыхания и наличия легочных осложнений, поэтому ранняя профилактика очень важна.
Синдром Гийена-Барре (GBS) — распространенное и часто встречающееся заболевание. Относится к группе аутоиммунных заболеваний нервной системы с острым началом. Синдром характеризуется повреждением нервных корешков и периферических нервов с белково-клеточным расслоением в спинномозговой жидкости. Это заболевание также известно как синдром Гийена-Барре. Он может возникнуть в любом возрасте и у обоих полов, но чаще встречается у молодых взрослых.
В зависимости от формы и течения заболевания, ГБС можно разделить на острую, хроническую рецидивирующую и хроническую прогрессирующую формы. Острый синдром Гийена-Барре также известен как острый инфекционный полиневрит или острая инфекционная демиелинизирующая полирадикулонейропатия (ОИДП). Более половины пациентов имеют в анамнезе инфекции за несколько недель до начала заболевания, такие как инфекции верхних дыхательных путей, например, боль в горле, заложенность носа, лихорадка и желудочно-кишечные симптомы, такие как диарея и рвота, а также опоясывающий лишай, грипп, ветряная оспа, свинка и вирусный гепатит. Начало заболевания обычно быстрое, с постепенным нарастанием симптомов, достигающих пика в течение 1-2 недель.
Более чем у 80% пациентов сначала возникает слабость обеих нижних конечностей, затем постепенно нарастает паралич. В тяжелых случаях возникают квадриплегия и паралич дыхания, что ставит под угрозу жизнь людей. Большинство пациентов начинают восстанавливаться в течение 2-4 недель, при этом степень и скорость восстановления сильно варьируются от пациента к пациенту. Примерно у 1/3 пациентов могут сохраняться остаточные симптомы. К ним относятся слабость или атрофия мышц как нижних, так и верхних конечностей, мышечные боли и ломота в мышцах, а также опущение стопы. Субъективные сенсорные аномалии в пораженных конечностях, такие как онемение, анкилоз, ощущение булавок и иголок, жжения, а также потеря или отсутствие чувствительности в дистальных конечностях по типу «перчаточного чулка» можно увидеть при осмотре. У некоторых пациентов сохраняются остаточные явления лицевого паралича или возникают трудности с глотанием, дизартрия, удушье или откашливание мокроты. У некоторых пациентов вегетативная дисфункция может проявляться в виде пониженной или повышенной потливости рук и ног, сухости кожи конечностей, задержке или недержании мочи или кала.
Хронический синдром Гийена-Барре также известен как хроническая инфекционная демиелинизирующая полирадикулонейропатия (ХИДП). CIDP похож на AIDP, но отличается от него медленным и рецидивирующим течением, а его симптомами являются в основном мышечная слабость и сенсорные нарушения. Симптомы мышечной слабости часто симметричны, в основном в плечах, верхней части рук и бедрах, но также могут сочетаться со слабостью в предплечьях, голенях, кистях и стопах, причем слабость конечностей встречается чаще, чем слабость туловища. Слабость в нижних конечностях часто характеризуется спотыканием, легким шагом, неспособностью стоять в течение длительного времени, трудностями при ходьбе по лестнице, трудностями при вставании и сидении. Слабость верхних конечностей характеризуется трудностями при открывании замков ключами, удержании ручек, расстегивании пуговиц и расчесывании волос. Большинство мышц атрофировано. У значительного числа пациентов наблюдается быстрое ухудшение клинического состояния с прогрессирующей атрофией мышц от дистальных конечностей к проксимальным конечностям и даже к мышцам груди, спины и шеи, что приводит к атрофии мышц всего тела; в некоторых случаях это быстро приводит к атрофии дыхательных мышц с клиническими проявлениями респираторного дистресса и угрожающей жизни дыхательной недостаточности и сердечной недостаточности. Клинические проявления
Клинические проявления синдрома Гийена-Барре обычно характеризуются внезапным появлением сильной боли в области нервных корешков (преимущественно в пояснице, плече, шее и нижних конечностях), острой прогрессирующей симметричной слабостью конечностей, субъективными сенсорными нарушениями и ослаблением или отсутствием сухожильных рефлексов через 1-3 недели после начала инфекционного заболевания. Специфическими проявлениями являются
(1) Сенсорные нарушения: как правило, легкие, начинаются с онемения и игольчатых ощущений в конечностях. Также может наблюдаться гипералгезия, повышенная чувствительность или потеря подвязочной чувствительности, а также спонтанная боль, при этом боль при надавливании проявляется в мышечном углу передней стенки и гастрокнемиусе. Иногда наблюдаются сегментарные или проводящие пучковые сенсорные нарушения.
(2) Нарушения движения: паралич мышц конечностей и туловища является преобладающим симптомом заболевания. Обычно она начинается в нижних конечностях и постепенно распространяется на мышцы туловища, обе верхние конечности и черепные нервы, может переходить с одной стороны на другую. Болезнь обычно прогрессирует и достигает своего пика в течение 1-2 недель. Паралич обычно более проксимальный, чем дистальный, с гипотонией. Если в процесс вовлечены дыхание, глотание и артикуляция, это может вызвать опасный для жизни паралич спонтанного дыхания, затруднение глотания и артикуляции.
(3) Рефлекторные нарушения: сухожильные рефлексы конечностей в основном симметрично снижены или отсутствуют, в то время как рефлексы брюшной стенки и тиковые рефлексы в основном нормальные. У небольшого числа пациентов могут развиться патологические рефлекторные признаки из-за вовлечения позвоночного фасцикула.
(4) Дисфункция растительного нерва: часто наблюдается чрезмерное потоотделение и сильный запах пота в начальный или восстановительный период, вероятно, в результате стимуляции симпатического нерва. У некоторых пациентов вначале может наблюдаться кратковременная задержка мочи, что может быть связано с временной дисфункцией вегетативных нервов, иннервирующих мочевой пузырь, или повреждением спинномозговых нервов, иннервирующих мышцы наружного расширителя; часто наблюдается запор стула; у некоторых пациентов может быть нестабильное артериальное давление, тахикардия и аномальная электрокардиограмма.
(5) Симптомы черепных нервов: у половины пациентов наблюдается повреждение черепных нервов, причем наиболее часто встречается периферический паралич языка, глотки, блуждающего нерва и одного или обоих лицевых нервов. За ним следуют мотоневротический, талипсовый и абдукционный нервы. Иногда наблюдается отек сосочков зрительного нерва, возможно, из-за самого зрительного нерва
Это может быть связано с воспалительными изменениями в самом зрительном нерве или отеком головного мозга, а может быть связано со значительным увеличением белков спинномозговой жидкости, которые обтурируют арахноидальные ворсины и мешают всасыванию спинномозговой жидкости. Диагноз основывается на внезапном появлении симметричных сенсорных, моторных и пищевых нарушений в дистальных конечностях и потере сухожильных рефлексов после инфекционного заболевания. Этиология
Этиология и патогенез синдрома Гийена-Барре до конца не выяснены, но в настоящее время принято считать, что это аллергическое иммунное заболевание замедленного типа, вызванное перенесенной неспецифической инфекцией и вакцинацией до начала заболевания. Между началом заражения и началом заболевания существует инкубационный период. Иммунный ответ действует на шванновские клетки и миелиновую оболочку периферических нервов, вызывая ограниченную сегментарную демиелинизацию с периваскулярной и интимальной инфильтрацией лимфоцитами, моноцитами и макрофагами.
В тяжелых случаях может наблюдаться дегенерация и фрагментация аксонов. Миелиновая оболочка может восстанавливаться, и в одном и том же нервном волокне можно наблюдать как потерю, так и восстановление миелина. Иногда наблюдаются воспалительные реакции в оболочке спинного мозга, точечные кровоизлияния в спинном мозге, дегенерация клеток переднего рога и двигательных ядер черепных нервов. Мышцы денервированы и атрофированы.
Клиническими признаками являются перенесенная инфекция верхних дыхательных путей или желудочно-кишечного тракта или вакцинация за 1-4 недели до начала заболевания. Он может возникать в любое время года, но чаще встречается летом и осенью.
Согласно китайской медицине, синдром Гримбалли относится к категории «импотенция». Причина заболевания в основном связана с летней жарой и сыростью; патогенез заключается в том, что сырость и жара вторгаются в меридианы и сухожилия, что со временем травмирует печень, почки и селезенку, в результате чего происходит потеря эссенции и крови и нарушение работы мышц и сухожилий. Профилактика
В китайской медицине это заболевание по-прежнему относится к категории «импотенция». Для профилактики синдрома Гринбарра необходимо по возможности выполнять следующие действия.
A. Будьте осторожны с климатом и избегайте шести полов
Возникновение импотенции часто связано с небрежным отношением к себе. Шесть злых духов природы, такие как влажность, холод, жара и летний зной, могут воспользоваться ситуацией, атаковать организм и вызвать импотенцию, а современная медицина винит в этом бактериальные и вирусные инфекции. Поэтому для профилактики импотенции необходимо следовать четырем сезонам смены климата, сохранять тепло, избегать жары и влажности. Ваш дом должен быть чистым и сухим, проветриваемым и светлым, а находясь на улице, обращайте внимание на холод и температуру климата, увеличивайте и уменьшайте одежду соответствующим образом, чтобы не простудиться. В частности, избегайте долго лежать на мокрой земле или мокнуть под дождем, а также не надевайте мокрую одежду в течение длительного времени после потоотделения. Тем, кто долго работает в воде или в годы, когда земля слишком богата влагой, а также в долгие летние месяцы, следует проявлять повышенную осторожность, чтобы предотвратить нападение сырости и вызвать импотенцию.
Родители сильны по сути и крови и наделены сильным врожденным талантом.
Возникновение импотенции может быть вызвано как приобретенными, так и врожденными факторами. Например, прогрессирующая мышечная дистрофия и другие состояния, похожие на импотенцию, связаны с наследственностью. Поэтому для профилактики импотенции важно знать, богаты ли родители эссенцией и кровью. Каково их физическое состояние? Есть ли генетические нарушения? Подходят ли они для брака? Все это — решающие факторы. Только если родители полны сущности и крови, имеют крепкое тело и не страдают наследственными заболеваниями, а их дети от природы наделены хорошими волосами, можно избежать импотенции. Поэтому важно предотвратить импотенцию, не только заботясь о себе, но и обвиняя родителей.
В-третьих, обратите внимание на необходимость быть осторожным в сексуальных контактах, чтобы избежать истощения почечной эссенции
Похоть и чувственность, чрезмерные сексуальные контакты и истощение эссенции почек приводят к увяданию костей и уменьшению костного мозга, что является важной причиной импотенции. Как Су Вэнь? импотенция: «Ум бесконечен, желание не исполняется, ум вожделеет снаружи, в комнате мужчины слишком много, сухожилия цзун расслабляются, и сухожилия становятся импотенцией». Поэтому для профилактики импотенции важно воздерживаться от половых контактов и с осторожностью относиться к половому акту. Научный подход к сексуальной жизни заключается в том, что после позднего брака половая жизнь должна осуществляться раз в 4 дня для людей в возрасте 20-29 лет, раз в 8 дней для людей в возрасте 30-39 лет, раз в 16 дней для людей в возрасте 40-49 лет, раз в 20 дней для людей в возрасте 50-59 лет, а после 60 лет лучше всего прервать половой акт. Если вы физически сильны, вы можете совершать половой акт раз в месяц. В то же время важно знать табу на половой акт: не вступать в половой акт после приема алкоголя, в плохом настроении, при физической усталости или ненормальном климате, а также не злоупотреблять препаратами-афродизиаками, стимулирующими сексуальное желание и принуждающими к половому акту, чтобы защитить сущность почек и избежать импотенции.
Рецепты для лечения синдрома Грин-Барре.
1. Формула Грина-Барре I
Состав и применение: Astragalus membranaceus 30 г, Astragalus membranaceus, Yinhua, Da Qing Ye, Fructus Lycii, Sang Sang Sang по 12 г, Radix et Rhizoma Puerariae, Radix et Rhizoma Pinelliae, Xian Ling Spleen по 10 г, Safflower, Scorpion по 5 г, Strychnine in oil 0.1g~0.3g, Glycyrrhiza glabra 3 г, Centipede 1. Отвар на чистой воде, 1 доза в день.
Эффекты: благотворно влияет на ци и очищает от жара, бодрит кровь и способствует кровообращению. In this formula, Astragalus membranaceus tonifies Qi and strengthens the couples, invigorating the middle state; Huang Jing moistens the lung and nourishes Yin, tonifying the spleen and benefiting Qi; Yin Hua and Da Qing Ye clear heat and detoxify to dispel evil; Fructus Lycii, Fructus Parviflora and Xian Ling Spleen tonify the liver and kidney, filling in the marrow; Ge Ge Gen elevates Yang and benefits the stomach, nourishing the tendons and unblocking the ligaments; Xanthopia, Safflower, Scorpion and Centipede invigorate the blood and open the ligaments; Strychnine in oil is used to open the ligaments and relieve pain, stimulating the Directing Vessel. Небольшое количество стрихнина оказывает центральное возбуждающее действие, противодействуя высвобождению глицина из клеток Реншоу и снимая его торможение двигательных нейронов, вызывая возбуждение спинного мозга и повышая тонус скелетных мышц, а также оказывает возбуждающее действие на продолговатый и головной мозг. Комбинация этих препаратов клинически эффективна в острой стадии заболевания.
2.Добавить по вкусу Эрмяо Сан
Состав и применение: Atractylodes Macrocephalae 6 г, Phellodendron Bark 6 г, Silkworm Sand 6 г, Rhizoma Dioscorea 12 г, Papaya 15 г, Coix Seed 15 г, Panax notoginseng 15 г, Fu Ling 20 г, Mouton 5 г. 1 доза в день, отвар на воде, разделить на 2 приема.
Эффекты: очищение от жара и осушение сырости, успокоение сухожилий и снятие паралича. В этой формуле Cang Zhu и Huang Bai очищают тепло и сушат сырость; Шелкопряд рассеивает ветер и сырость, оживляет кровь и устраняет мутность; Dioscorea рассеивает ветер и сырость, снимая паралич; Mucuna pruriens устраняет сырость, расслабляет сухожилия и активизирует коллатерали; Coix Seed укрепляет селезенку и проникает в сырость; Pan Lan Gen и Tu Fu Ling очищают тепло и выводят токсины; Moutong очищает сырость и тепло и активизирует меридианы. Современные фармакологические исследования подтвердили, что Atractylodes fumigatus обладает значительным ингибирующим действием на различные бактерии и вирусы, а его летучее масло оказывает седативное и обезболивающее действие; Phellodendron обладает антибактериальным действием широкого спектра, может значительно стимулировать выработку антител у мышей, а также оказывает определенное мышечное расслабляющее действие. Лечение: гормоны
В острой прогрессирующей фазе, когда у пациента повышен иммунитет и нет сопутствующих инфекций или других противопоказаний, можно применять гормоны, в начале курса лечения, гидрокортизон 100-500 мг/день или дексаметазон 5-10 мг/день. Позже перейдите на пероральный прием дексаметазона 0,75 мг-1,5 мг/сут 3 раза или преднизона 5-20 мг/сут 3 раза. Если развился паралич дыхательных мышц и угнетена дыхательная и иммунная функция, а также если развилась комбинированная инфекция дыхательных путей, предпочтительнее не использовать этот препарат. Интратекальный дексаметазон используется для повышения концентрации препарата в месте поражения нервного корешка и может быть более полезен для улучшения состояния поражения. Плазмозаместительная терапия
Было высказано предположение, что он эффективен, особенно у молодых пациентов, и что его раннее применение приносит пользу. Иммуносупрессивные препараты
Было высказано предположение, что при прогрессирующем заболевании кратковременный прием циклофосфамида в дозе 200 мг ежедневно может приостановить его прогрессирование. Средства, повышающие иммунитет
Предполагается, что пассивные иммуноукрепляющие препараты (например, гаммаглобулин, внутримышечно) можно давать пациентам с низким гуморальным иммунитетом, а трансфер факторы и иммунная рибонуклеиновая кислота могут быть полезны для пациентов с низким клеточным иммунитетом. Также может быть назначен интерферон 5 мг внутримышечно один раз в день.
В неострой фазе можно давать витамины группы В
Галантамин 5-10 мг, внутримышечно, 1 раз в день; Дибазол 10 мг, перорально, 3 раза в день.
Дифференциальная диагностика Данное заболевание необходимо дифференцировать от следующих заболеваний
(1) Полиомиелит.
(2) Острый миелит.
(3) Гипокалиемический паралич.
(4) периферический неврит (периферический неврит)
(5) полимиозит.
(6) Порфирия с периферической нейропатией. Лечение
1. Комплексное лечение и уход Сохранение дыхательных путей открытыми и предотвращение вторичных инфекций — это ключ к лечению. Если в процесс вовлечены глотательные и дыхательные мышцы, кашель слабый, а мокрота плохо эвакуируется; при необходимости следует провести трахеотомию и дыхание с помощью аппарата искусственной вентиляции легких.
В случаях лицевого паралича защищайте роговицу для предотвращения язв. Поскольку заболевание может сочетаться с миокардитом, следует внимательно следить за состоянием сердца и не допускать слишком больших объемов регидратации.
2, применение гормонов является спорным, может быть применено на ранней стадии в течение короткого времени, курс лечения не должен быть слишком длинным, обычно около 1 месяца, острые тяжелые случаи могут быть краткосрочным шоковым лечением, гидрокортизон 5-10 мг/кг.д или дексаметазон 0.3~0.5 мг/кг.д.
3. высокодозный гаммаглобулин, применяемый внутривенно, 400 мг/кг в день в течение 5 дней. Его следует использовать как можно раньше, но он дороже.
4.Плазмообменная терапия — это новый метод лечения, проводимый в последние годы, который изначально считается эффективным, но требует специального оборудования и является дорогостоящим.
5.Адекватное применение нейротрофических препаратов, таких как коэнзим А, АТФ, цитохром С и других метаболических препаратов, а также одновременное применение витамина В12.
Лечение китайской медициной в период восстановления
1.Туй-на: он может разблокировать меридианы и улучшить циркуляцию ци и крови в конечностях.
2.Китайская травяная медицина: Вообще говоря, период восстановления относится к китайской медицине ци и инь дефицита, выбрать сырой астрагал, сырой ямс, эвкоммия, атрактилодес, тутовая ветвь, весь скорпион, коровье колено, шалфей, жареная солодка, женьшень данг, собачий позвоночник, rehmannia, в зависимости от конкретного состояния, добавить или вычесть, чтобы сделать суп или таблетки, 1 месяц 1 курс лечения. 1 курс лечения не вылечился, может рассматриваться под руководством врача, чтобы принять 1-2 курса лечения.
Производительность и типология
Клинические признаки: возраст 1~4 недели с симптомами инфекции желудочно-кишечного тракта или дыхательных путей и историей вакцинации, внезапное начало сильной боли в области нервных корешков (в основном в шее, плече, пояснице и нижних конечностях), острая прогрессирующая симметричная слабость конечностей, субъективное нарушение чувствительности, ослабление или отсутствие сухожильных рефлексов.
Специфическими клиническими проявлениями являются
1. двигательные нарушения: брадикинезия является основным симптомом заболевания, обычно начинается с нижних конечностей и постепенно распространяется на мышцы туловища, обеих верхних конечностей и черепных нервов, гипотония часто тяжелее проксимально, чем дистально, обычно в течение от нескольких дней до 2 недель.
2, сенсорные нарушения: как правило, легче, чем двигательные нарушения, но общие конечности сенсорные аномалии, такие как покалывание ощущение жжения может предшествовать паралич или появляются в то же время около 30% пациентов имеют мышечные боли ощущения действительно менее распространены в перчатке носок форме распределения вибрации и движения суставов ощущение обычно сохраняется
3, рефлекторные нарушения: сухожильные рефлексы конечностей в основном симметрично ослаблены или отсутствуют рефлексы брюшной стенки, торсады де пойнт в основном нормальные. У некоторых пациентов могут развиться патологические рефлекторные признаки из-за вовлечения позвоночного фасцикула.
4.Фитокинетическая дисфункция: потливость и запах пота часто присутствуют в начальном или восстановительном периоде, вероятно, в результате стимуляции симпатических нервов. У некоторых пациентов может наблюдаться кратковременная задержка мочи на ранних стадиях из-за временной дисфункции вегетативных нервов, иннервирующих мочевой пузырь, или повреждения спинномозговых нервов, иннервирующих мышцы-разгибатели; часто присутствуют запоры; у некоторых пациентов может быть нестабильное артериальное давление, тахикардия и т.д.
5. симптомы поражения черепных нервов: у половины пациентов наблюдается поражение черепных нервов, при этом наиболее часто встречается периферический паралич глоссофарингеального блуждающего нерва и одного или обоих лицевых нервов, затем периферический паралич глазодвигательного нерва и иногда папиллярный отек зрительного нерва, который может быть вызван воспалительными изменениями в самом зрительном нерве или отеком головного мозга, или может быть связан со значительным увеличением белка спинномозговой жидкости, который блокирует арахноидальные ворсины и влияет на поглощение спинномозговой жидкости.
Информированность о вариантных формах GBS может помочь в диагностике GBS и предотвратить ошибочную диагностику основных вариантных форм GBS следующим образом
1. синдром Фишера: синдром Фишера был впервые зарегистрирован Фишером в 1956 году и имеет пять основных признаков.
(i) Двусторонний паралич экстраокулярных мышц.
(ii) Двусторонняя симметричная мозжечковая атаксия.
(iii) Потеря глубоких рефлексов.
④ Выделение белковых клеток спинномозговой жидкости.
Первый случай синдрома Фишера в Китае был зарегистрирован автором в 1979 году, и с тех пор о нем стали сообщать все чаще и чаще в Китае.
2. Атаксия: Сунь Шицзи сообщил о случае атаксии GBS с неустойчивой походкой и неспособностью двигать руками.