ABVD остается наиболее часто используемой стандартной схемой для пациентов на всех стадиях, с лучшей эффективностью и меньшей частотой долгосрочных побочных эффектов (особенно 2-й опухоли и проблем с фертильностью) по сравнению с MOPP. Стандарт BEACOPP: Блеомицин 10 мг/м2 d8+VP-10 100 мг/м2 D1-3+ADM 25 мг/м2 d1+CTX 600 мг/м2 D 1+VCR 1,4 мг/м2 D8+метилбензгидрил 100 мг/м2 po D1-7+преднизон 40 мг/м2 D1-14. Интенсификация BEACOPP: Блеомицин 10 мг/м2 d8+VP-10 200 мг/м2 D1-3+ADM 35 мг/м2 d1+CTX 1200 мг/м2 D 1+VCR 1,4 мг/м2 D8+метилбензилгидразин 100 мг/м2 po D1-7+преднизон 40 мг/м2 D1-14. При плохом прогнозе BEACOPP с усилением HL улучшает результаты, но имеет высокую гематологическую токсичность, высокую кумулятивную 10-летнюю заболеваемость острым миелоидным лейкозом/миелодисплазией (AML/MDS) и высокий риск бесплодия. Standford V : Кумулятивные дозы доксорубицина и блеомицина очень низкие по сравнению с ABVD x 6 (150 мг/м2 против 300 мг/м2, 30 ЕД/м2 против 120 ЕД/м2) и поэтому защищают от зачатия и обладают низкой легочной и кардиотоксичностью. Однако рандомизированные клинические исследования показали, что Stanford V имеет более низкую частоту CR и не лучше или хуже PFS и OS, чем ABVD. Радиотерапия необходима для пациентов с большим средостением (частота рецидивов без радиотерапии составляет 40-50%) и для пациентов, которые не достигли CR после химиотерапии, но ценность остается спорной из-за повышенной частоты осложнений в исключенных случаях и отсутствия пользы для 10-летнего периода. OS не приносит пользы, поэтому его значение остается спорным.