Какие клинические испытания доступны для целевого препарата лапатиниб

  Международное многоцентровое исследование второй линии лапатиниба компании GlaxoSmithKline в комбинации с паклитакселом, принимаемым раз в неделю, в сравнении с паклитакселом, принимаемым раз в неделю, при распространенном ErbB-2-положительном раке желудкаЛапатиниб — это новый противораковый препарат, разработанный компанией GlaxoSmithKline, который в настоящее время проходит испытания на некоторых пациентах с раком желудка в Японии и за рубежом.Лапатиниб — это препарат, который подавляет пролиферацию рака путем Лапатиниб — это препарат, который подавляет пролиферацию раковых клеток путем блокирования сигналов пролиферации раковых клеток ErbB1 и ErbB2. Было показано, что лапатиниб оказывает значительное ингибирующее действие на раковые клетки, усиленные ErbB1 и ErbB2, в исследованиях in vitro и на животных, поэтому ожидается, что он будет эффективным препаратом для лечения рака.  Пациенты с раком желудка, отвечающие следующим основным критериям, могут быть допущены к участию в программе  1. все пациенты с гистологически или цитологически подтвержденным раком желудка, в возрасте ≥20 лет; пациенты с амплификацией ErbB2, обнаруженной методом FISH в первичной или метастатической опухолевой ткани; 2. пациенты, получившие химиотерапию, включающую режимы 5флуороурацила и/или цисплатина, у которых в настоящее время определяется прогрессирующий рак желудка; 3. измеримые поражения согласно критериям RECIST; 4. нормальная функция сердца с фракцией выброса левого желудочка в пределах нормальных значений 5. соответствующая функция органов; если вы соответствуете критериям вступления, препараты для лечения предоставляются бесплатно, и сопутствующие исследования будут бесплатными.