На протяжении веков эпилепсия приравнивалась к психическим аномалиям и умственной отсталости, что делало ее позорным заболеванием, которое подвергалось дискриминации и пониманию в большей степени, чем психические заболевания. Ситуация изменилась во второй половине 20 века, о чем свидетельствуют два наиболее показательных вопроса: «Как родитель, согласны ли вы с тем, что ваш ребенок должен играть с ребенком, больным эпилепсией?». Процент несогласных в 1949 году составлял 25%, а в 1979 году снизился до 6%; «Должны ли эпилептики иметь те же возможности трудоустройства, что и другие?» , процент несогласных в 1949 году составлял 35%, а в 1979 году снизился до 9%. Эти изменения во многом зависят от образованности людей в обществе, поэтому степень и объем правильных знаний об эпилептиках пока неудовлетворительны. Как только пациенты узнают, что у них эпилепсия, стигма, как правило, заставляет пациентов пытаться скрыть свое состояние, притворяться спокойными и общаться с одноклассниками и коллегами. Сам пациент знает, что бумага не выдержит, и весь день беспокоится, что у него случится припадок на публике, который действительно подобен иголке в ковре, и психологическое давление оказывается слишком сильным, чтобы он мог его вынести. Если такая ситуация сохраняется в течение короткого времени, пациент теряет уверенность в своей учебе и жизни, потому что знает, что однажды его состояние станет достоянием общественности, и он может даже заболеть анорексией. Небольшое количество пациентов доходит до крайности: они внешне замкнуты, но внутренне тревожны, отдаляются от общества и завидуют гармонии между другими людьми. Поскольку приступ не удается купировать за короткий промежуток времени, они теряют уверенность в лечении и сомневаются в уровне подготовки врача, и для них становится обычным делом не подчиняться предписаниям врача и менять лекарства по собственным представлениям, надеясь, что им удастся найти «лекарство». Когда такие надежды рушатся, беспомощное сознание легко поддается на уловки странствующих врачей и шарлатанов. Один пациент продал свой дом и скот, послушав рекламу о «трехмесячной гарантии», и использовал все вырученные деньги на покупку лекарства с «секретной формулой», а через три месяца у него случился тот же приступ, и он оказался почти на грани нервного срыва без денег. Менталитет пациента стал благодатной почвой для «шарлатанов», что уже давно запрещено. В большинстве случаев эпилепсия начинается в детстве, когда молодой и невежественный человек не имеет никакого мнения о самой болезни. Отношение родителей оказывает большое влияние на психику больного ребенка. Когда родители оправляются от внезапного шока, у них появляется стыд, и они делают все возможное, чтобы скрыть болезнь, что приводит к созданию атмосферы таинственности в семье. В то же время родители чрезмерно опекают своих детей и боятся позволить им делать что-либо самостоятельно, в результате чего дети вырастают чрезмерно зависимыми от родителей и теряют способность к самостоятельной жизни. Есть 20-летняя женщина «ребенок» из-за эпилепсии, только относительно мягкие аутистические припадки, мать бросила работу, чтобы остаться дома, чтобы заботиться о ней, и она спит с ней, рано ложиться спать, мать дала ей ванну, взять ее на упражнения, не оставляя ни дюйма, так что способность пациента жить назад, Siwei также инфантилизированы, это психологическое психическое расстройство намного превышает бедствия, вызванные аутизмом для пациента. Когда ребенок не вылечен, некоторые родители впадают из одной крайности в другую, теряют уверенность в будущем ребенка, принимают позицию сдачи, не дают ребенку активного лечения, не дают ему образования и руководства во всех аспектах, делая ребенка все глубже и глубже в болезнь и плохое психологическое состояние, что делает лечение более трудным. Неправильное отношение к больным эпилепсией со стороны родителей и общества затрудняет их обучение в школе, получение работы и вступление в брак. Из-за низкой самооценки некоторые пациенты не активно ищут работу, не активно заводят друзей и боятся сближаться с противоположным полом. Пациенты не только не могут активно вносить вклад в жизнь общества, но и становятся для него моральным и финансовым бременем. Единственным эффективным способом решения этих проблем является повышение уровня научного образования для правильного информирования семей и общества об эпилепсии, а также уважение и забота о пациенте с целью оказания ему духовной и предметной помощи. Повышение осведомленности всего общества является не только обязанностью врачей, но и ответственностью администрации здравоохранения.