Клинические проявления припадков сложны и разнообразны из-за различных начальных участков и способов доставки аномальных разрядов. Генерализованные тонико-клонические припадки: характеризуются внезапной потерей сознания и генерализованным тонусом и судорогами, типичный процесс припадка можно разделить на тоническую фазу, клоническую фазу и позднюю фазу припадка. Продолжительность припадка обычно составляет менее 5 минут, часто сопровождается прикусом языка, недержанием мочи и т.д. и может легко привести к таким травмам, как асфиксия. Тонико-клонические припадки могут наблюдаться при любом типе эпилепсии и эпилептическом синдроме. Припадки дезориентации: Типичный приступ дезориентации проявляется как внезапное начало, с прерывистыми движениями, пристальным взглядом, криком, может сопровождаться морганием, но в основном не сопровождается или сопровождается слабыми двигательными симптомами и заканчивается внезапно. Обычно он длится 5-20 секунд, но редко продолжается более 1 минуты. В основном наблюдается у детей с эпилепсией с потерей сознания. Тонические судороги: Характеризуются сильными и продолжительными сокращениями всего тела или двусторонних мышц, с мышечной ригидностью, фиксирующей конечности и туловище в определенном напряженном положении, таком как осевая дорсифлексия или сгибание туловища вперед. Они часто длятся от нескольких секунд до десятков секунд, но обычно не превышают одной минуты. Тонические судороги чаще всего наблюдаются у пациентов с диффузным органическим поражением головного мозга и, как правило, являются признаком тяжелого заболевания, в основном у детей, например, синдрома Леннокса-Гастаута. Миоклонические судороги: Это внезапные, быстрые, короткие мышечные сокращения, напоминающие электрошоковые сотрясения туловища или конечностей, иногда несколько раз подряд, в основном после пробуждения. Это может быть генерализованное или локализованное движение. Клинически миоклонус встречается часто, но не всякий миоклонус является припадком. Существует как физиологический, так и патологический миоклонус. Миоклонус с сочетанием нескольких шипов и медленных волн на ЭЭГ является припадком, но иногда шипы и медленные волны на ЭЭГ могут не регистрироваться. Миоклонические припадки наблюдаются как у некоторых пациентов с идиопатической эпилепсией с хорошим прогнозом (например, доброкачественная миоклоническая эпилепсия у младенцев, ювенильная миоклоническая эпилепсия), так и при некоторых синдромах эпилепсии с плохим прогнозом и диффузным повреждением мозга (например, ранняя миоклоническая энцефалопатия, тяжелая миоклоническая эпилепсия у младенцев, синдром Леннокса-Гастаута). Спастичность: относится к младенческим спазмам, которые проявляются как внезапные, короткие тонические сгибательные или разгибательные сокращения мышц туловища и двусторонних конечностей, в основном в форме судорожного кивания и иногда судорожного отставания. Весь ход мышечного сокращения составляет около 1-3 секунд, часто в виде скоплений. Часто встречается при синдроме Веста, иногда наблюдаются другие инфантильные синдромы. Атонические судороги: вызываются внезапной потерей мышечного тонуса в части или во всем теле на двусторонней основе, что приводит к невозможности сохранить первоначальную позу, внезапному коллапсу, падению конечностей и т.д. Приступы относительно короткие, длятся от нескольких секунд до более чем 10 секунд. Атонические припадки в основном чередуются с тоническими припадками и атипичными афазическими припадками при эпилепсии с диффузным повреждением мозга, например, при синдроме Леннокса-Гасто, синдроме Дуза (миоклонически-стойкая эпилепсия невозможности) и ранней стадии подострого склерозирующего голопрозэнцефалита. Однако есть некоторые пациенты, у которых наблюдаются только атонические припадки, этиология которых неизвестна. Простые парциальные припадки: припадки происходят в сознании и длятся от нескольких секунд до более чем 20 секунд и редко превышают 1 минуту. В зависимости от происхождения разряда и места поражения, простые парциальные припадки могут проявляться как моторные, сенсорные, вегетативные и психогенные, причем последние два редко возникают самостоятельно и часто перерастают в сложные парциальные припадки. Сложные парциальные припадки: Припадки сопровождаются различной степенью нарушения сознания. Это проявляется в виде внезапной остановки движений, выпрямления глаз, без крика, без падения и без изменения цвета лица. У некоторых пациентов может наблюдаться автоматизм, некоторые непроизвольные и бессознательные движения, такие как облизывание губ, чмоканье губами, жевание, глотание, ощупывание, вытирание лица, хлопанье в ладоши, бесцельная ходьба, разговор с самим собой и т.д., которые невозможно вспомнить после припадка. Большинство из них возникает в медиальной височной доле или лимбической системе, но они также могут возникать в лобной доле. Вторичные генерализованные припадки: Простые или сложные парциальные припадки могут быть вторичными по отношению к генерализованным припадкам, чаще всего вторичными по отношению к генерализованным тонико-клоническим припадкам. Парциальные припадки, вторичные по отношению к генерализованным припадкам, по-прежнему относятся к категории парциальных припадков, которые явно отличаются от генерализованных припадков в плане этиологии, лечения и прогноза, поэтому их дифференциация особенно важна в клинической практике. Выше введение теперь очень ясно о симптомах эпилепсии, эпилепсия теперь проблема, что многие люди будут сталкиваться, однажды столкнулся с этой болезнью, так что нормальная жизнь людей не может быть нормальной, это очень огорчает, эта статья представляет симптомы эпилепсии, эпилепсии диагностики и патогенеза, заинтересованные партнеры спешат увидеть его.