На ранних стадиях беременности у некоторых людей происходит остановка развития эмбриона или выкидыш, что чаще всего связано с хромосомными аномалиями у эмбриона. Каковы причины хромосомных аномалий у эмбрионов? Давайте узнаем это вместе. 1. Аномальный мейоз — это процесс, в ходе которого половые клетки делятся, образуя сперматозоиды и яйцеклетки. В норме половые клетки делятся путем мейоза, образуя яйцеклетки и сперматозоиды с половиной хромосом (22 аутосомы и 1 половая хромосома). Если хромосомы не разделяются во время мейоза или некоторые хромосомные структуры меняются местами, хромосомы сперматозоида и яйцеклетки будут аномальными, и эмбрион, образовавшийся после соединения сперматозоида и яйца, также будет иметь хромосомные аномалии. Митоз — это процесс, используемый для описания развития других клеток, кроме яйцеклеток и сперматозоидов. В нормальных условиях митоз приводит к удвоению числа хромосом в клетке, а после деления клетки хромосомы распределяются поровну между двумя клетками, восстанавливая нормальное число 46. После образования оплодотворенной яйцеклетки эмбрион начинает митоз, и весь этот процесс повторяется снова и снова на протяжении всей нашей жизни. Во время беременности, если произойдет митотическая ошибка и хромосомы не разделятся на две равные части во время деления клетки, в хромосомах эмбриона образуется аномалия. Хорошая окружающая среда необходима для нормального роста и развития эмбриона. Воздействие тератогенных веществ во время беременности может привести к дефектам развития плода и хромосомным аномалиям у эмбриона. К основным тератогенам относятся: (1) некоторые наркотики; (2) табак; (3) алкоголь; (4) токсичные химикаты; (5) некоторые бактерии и вирусы; и (6) радиация. В дополнение к вышеперечисленным факторам, пожилой возраст, семейная история заболевания или предыдущий ребенок с хромосомной аномалией — все это факторы высокого риска эмбриональных хромосомных аномалий. Поскольку эффективного лечения хромосомных аномалий у эмбрионов не существует, для пар важно пройти хорошее обследование перед зачатием и своевременно провести генетическую диагностику, такую как взятие проб ворсин хориона и амниоцентез во время родов. Для некоторых пациентов с необъяснимыми повторяющимися выкидышами или повторными неудачными имплантациями эмбрионов ЭКО можно попробовать ЭКО третьего поколения, что означает, что перед переносом эмбрионов проводится генетический анализ для отбора здоровых эмбрионов для переноса, чтобы снизить частоту абортов и выкидышей и получить здорового ребенка.