В последние годы большое количество генетических исследований показало, что эпилепсия действительно является генетическим заболеванием, включая первичную и вторичную эпилепсию, и что генетика является основной внутренней причиной эпилепсии, в то время как все аспекты повреждения головного мозга от эмбрионального начала и до начала заболевания являются основными внешними причинами эпилепсии. Исследования детей-близнецов с эпилепсией показали, что дети с эпилепсией генетически предрасположены к эпилепсии. Чем ближе кровное родство, тем выше заболеваемость. Приведенная выше информация свидетельствует о том, что эпилепсия имеет генетическую предрасположенность, но это говорит лишь о том, что люди с генетическими качествами имеют низкий судорожный порог, высокую восприимчивость и склонны к припадкам при столкновении с определенными факторами окружающей среды, тогда как возникновение или отсутствие припадков определяется как внутренними, так и внешними факторами. В действительности припадки, вызванные генетическими факторами, составляют лишь небольшой процент всех случаев эпилепсии. Поэтому пациентам не следует слишком беспокоиться по поводу эпилепсии и генетических факторов. Эпилепсия — это хроническое заболевание, которое может затянуться на годы или даже на всю жизнь, если не начать своевременное и эффективное лечение. Результаты раннего лечения лучше, чем позднего, и чем моложе возраст начала заболевания, тем хуже прогноз, особенно для тех, у кого заболевание началось в возрасте до 1 года. Кроме того, прогноз тесно связан с частотой и продолжительностью приступов. В целом, чем выше частота и продолжительность приступов, тем хуже прогноз. Он также зависит от типа припадка и его причины.