Эпилепсия, широко известная как «эпилепсия Крона» или «овечья эпилепсия», — это хроническое заболевание, при котором внезапные аномальные разряды нейронов в головном мозге вызывают преходящую дисфункцию мозга. Клинические проявления эпилептических припадков сложны и разнообразны из-за различных начальных участков и способов передачи аномальных разрядов. Причины эпилепсии разнообразны. После регулярного лечения противоэпилептическими препаратами около 70% пациентов с эпилепсией могут контролировать приступы, а 50%-60% из них могут быть вылечены после 2-5 лет лечения, и пациенты могут работать и жить как нормальные люди. Согласно последним эпидемиологическим данным в Китае, общая распространенность эпилепсии в Китае составляет 7,0‰, ежегодный уровень заболеваемости — 28,8/100 000, а распространенность активной эпилепсии с припадками в течение 1 года — 4,6‰. По оценкам, в Китае насчитывается около 9 миллионов больных эпилепсией, из которых 5-6 миллионов — больные активной эпилепсией, а каждый год добавляется около 400 000 новых больных эпилепсией. Эпилепсия стала вторым по распространенности заболеванием после головной боли в неврологии в Китае. Существуют различные триггеры и факторы возникновения эпилепсии, но также у половины пациентов трудно найти причину первичной эпилепсии неизвестного происхождения. Распространенные триггеры и факторы следующие: 1. Травматическая эпилепсия: Травматическая эпилепсия относится к эпилепсии, вызванной травмой. И часто она является локальным патологическим изменением после травмы. 2. Заболевания головного мозга и системные или соматические заболевания: это вторичные эпилепсии, такие как цереброваскулярные заболевания, последствия энцефалита, поражения, занимающие мозг, цистицеркоз и др. За исключением сосудистых мальформаций, которые вызывают припадки в более молодом возрасте, эпилепсия при цереброваскулярных заболеваниях в основном наблюдается у людей среднего и пожилого возраста. 3, врожденная энцефалопатия: все врожденные энцефалопатии нервной системы сопровождаются судорогами как одним из симптомов. 4, врожденные аномалии обмена веществ и лекарственные причины: аномалии липидного обмена головного мозга, нарушение отложения гликогена, гемохроматоз. Фенилкетонурия и т.д. Все они сопровождаются судорогами, а также эпилепсией, вызванной наркотиками. 5, возраст: возраст может быть фактором инфантильных судорог, первичная эпилепсия возникает в основном в возрасте до 20 лет. 6, генетические факторы: генетические исследования подтвердили, что на долю генетических факторов приходится определенный процент первичной и симптоматической эпилепсии. 7, патофизиология: с точки зрения электрической активности нейронов, межприступные периоды имеют как пароксизмальную деполяризующую активность, фульминантный разряд, так и гиперполяризующие волны; судорожная электрическая активность нейронов, синхронизированный разряд, пароксизмальная стимуляция; механизм прекращения, еще не ясен, но установлено, что появление интенсивности гиперполяризации, может длиться в течение определенного периода времени. 8, повышенный ацетилхолин: исследования подтвердили, что повышение активности ацетилхолина и холинэстеразы в мозге больных эпилепсией составляет 25% и 35%, соответственно. Как условие, способствующее эпилептическим разрядам.