Рак желудка — одна из самых распространенных злокачественных опухолей и вторая по частоте злокачественная опухоль пищеварительного тракта в Китае. Хотя большинство случаев рака желудка имеют эпидемический характер, некоторые из них, по-видимому, генетически связаны. Заболеваемость раком желудка у кровных родственников в четыре раза выше, чем в контрольной группе, а доля родственников первой степени родства, страдающих раком желудка, значительно выше, чем родственников второй и третьей степени родства, что свидетельствует о том, что генетические факторы играют определенную роль в развитии рака желудка. Около 5-10% случаев рака желудка имеют тенденцию к семейному скоплению, а 3%-5% связаны с наследственными онкологическими синдромами. Наследственный диффузный рак желудка — это аутосомно-доминантное заболевание, вызванное мутациями в онкогене эпителиально-кальциневрина (CDH1). Распространенность рака желудка в возрасте 80 лет составляет 67% у мужчин и 83% у женщин. Генетические изменения в других наследственных онкологических синдромах также связаны с раком желудка, например, ген молекулы адгезии эпителиальных клеток (EPCAM), связанный с синдромом Линча, и ген APC, связанный с семейным аденоматозным полипозом. Поэтому пациенты с такими наследственными онкологическими синдромами должны проходить гастроскопию для своевременного выявления рака желудка. Последние молекулярно-биологические исследования показали, что канцерогенез слизистой оболочки желудка — это многофакторный, многоступенчатый, многоэтапный процесс, в котором участвуют многочисленные онкогены, гены, ассоциированные с апоптозом, и гены, ассоциированные с метастазированием.