Трисомия 21, известная в клинической практике как 21-трисомия, вызывается хромосомными аномалиями. В настоящее время считается, что трисомия 21 в основном вызывается нерасщеплением хромосом во время мейоза, когда беременная женщина слишком стара на момент зачатия, и связана как со сперматозоидами, так и с яйцеклетками. Кроме того, физическое излучение, химическое загрязнение, вирусные инфекции и генетические факторы могут способствовать хромосомным нарушениям. 1. физические факторы: один или оба супруга работают в радиоактивной среде в течение длительного времени, или рабочая среда загрязнена радиацией; 2. химические факторы: до и после беременности один или оба супруга принимают лекарства, которые могут легко привести к аномалиям плода, такие как тетрациклин и пестициды; 3. вирусные факторы: до и после беременности беременные женщины болели гриппом, краснухой, корью, вирусным гепатитом и т.д. 4, генетические факторы: один или оба супруга имеют хромосомные аномалии, такие как транслокация хромосомного баланса, сами родители могут вести себя нормально, но потомство также может страдать от трисомии 21; 5, другие факторы: беременные женщины имеют историю привычного аборта, преждевременных родов, мертворождения и другие медицинские истории, а также пожилые люди, вероятность того, что плод будет страдать от трисомии 21, увеличивается. Вероятность того, что плод страдает трисомией 21, повышается. Основным проявлением трисомии 21 является умственная отсталость, которая является врожденной аномалией развития. Обычно наблюдается умственная отсталость, задержка физического развития и особые черты лица, такие как широкое расстояние между глазами, низкая переносица, неспособность открыть глаза, обильное слюнотечение и высовывание языка изо рта. Некоторые пациенты также склонны к врожденным порокам сердца и другим порокам развития, а также растут со слабой иммунной системой. В зрелом возрасте симптомы деменции часто могут проявляться в возрасте 30 лет, создавая неудобства в жизни. Поэтому рекомендуется проводить скрининг беременных женщин на синдром Дауна на ранних сроках беременности, а при беременности высокого риска проводить скрининг хромосом амниотической жидкости во время беременности, чтобы уменьшить количество детей, рожденных с трисомией 21.