Глухота является моногенным заболеванием, то есть нарушение функции одного гена может привести к развитию симптомов глухоты. Согласно статистике, 70% наследственной глухоты — это несиндромальная глухота, когда глухота является единственным проявлением, и 30% — синдромальная глухота, когда помимо глухоты присутствуют другие системные заболевания. Несиндромальная глухота может быть подразделена на: аутосомно-рецессивную (около 77%), аутосомно-доминантную (около 22%), Х-сцепленную (около 1%), Y-сцепленную и митохондриальную (<1%).