Эпилепсия может иметь фиксированный способ наследования или определенную генетическую предрасположенность, а некоторые не наследуются. Клинически различают первичную и вторичную эпилепсию, где первичная эпилепсия относится к эпилепсии, которая не имеет основной причины, кроме генетических факторов, имеет генетическую предрасположенность, и риск возникновения эпилепсии у следующего поколения составляет около 2-5%. Некоторые наследственные нарушения обмена веществ имеют эпилепсию в качестве основного проявления, и эти нарушения наследуются по определенной генетической схеме, такой как аутосомно-доминантная, аутосомно-рецессивная или матрилинейная. В отличие от этого, эпилепсия, вызванная вторичными факторами, такими как гипоксия, внутричерепные опухоли, энцефалит и другие заболевания, вызывающие эпилепсию, не наследуется. Для выявления генетической предрасположенности к эпилепсии необходимо сначала выяснить тип эпилепсии и причину приступов. Первичная эпилепсия связана с генетическими факторами, и чем ближе кровное родство, тем выше вероятность наследственности. Чтобы снизить вероятность наследования эпилепсии, пациенты с эпилепсией должны эффективно и своевременно лечить эпилепсию под руководством профессиональных врачей и заводить потомство после излечения эпилепсии, что может эффективно снизить вероятность наследования эпилепсии в потомстве. Кроме того, хорошо проводить добрачное обследование. Исследования показали, что когда оба родителя больны эпилепсией, шансы на развитие эпилепсии у ребенка выше, чем при одностороннем наследовании. Поэтому люди с эпилепсией должны стараться избегать брака с больным эпилепсией человеком противоположного пола.