Цель Изучить клинические характеристики, лечение и прогноз множественной миеломы (ММ) с экстрамедуллярной инфильтрацией. Методы Был проведен ретроспективный анализ клинических данных 43 пациентов с ММ с экстрамедуллярной инфильтрацией, поступивших в нашу больницу с мая 2005 по декабрь 2010 года. У 12 пациентов экстрамедуллярная инфильтрация была обнаружена в ходе ММ (группа 1); у 31 пациента экстрамедуллярная инфильтрация была обнаружена на момент постановки диагноза ММ (группа 2). Средний возраст пациентов в этой группе составил 53 года (28-76 лет), 23 мужчины и 20 женщин. 15 пациентов имели IgG, 9 — IgA, 2 — IgD, 6 — k-легкие цепи, 6 — l-легкие цепи, 3 — биклональные и 2 — несекреторные. Наиболее частыми местами инфильтрации были кожа и мышечные мягкие ткани (39 случаев), глубокие мягкие ткани (16 случаев) и внутрипозвоночный канал (18 случаев). Из 9 пациентов в группе 1, получавших бортезомиб в сочетании с DECP, 2 достигли полной ремиссии (CR), 4 — частичной ремиссии (PR) и 3 умерли от прогрессирования заболевания; у 2 пациентов, получавших обычную химиотерапию, оба прогрессировали и умерли; 1 умер после отказа от лечения. В группе 2 11 пациентов получали обычную химиотерапию, 7 достигли PR и 4 умерли. 20 пациентов получали комбинированную химиотерапию на основе бортезомиба, 12 достигли CR, 7 достигли PR и 1 умер. Медиана выживаемости составила 36,5 (10-120) месяцев в группе 1 и 23 (5-52) месяца в группе 2. Заключение Пациенты с ММ с экстрамедуллярной инфильтрацией имеют сложную клиническую картину и плохой прогноз, и для достижения лучшего результата их можно лечить с помощью терапии на основе бортезомиба.