В 1906 году Питер обнаружил и описал случай поверхностного расположения передней камеры, спаек роговицы с радужкой, центральной лейкоплакии роговицы и дефекта мембраны Десцема, которые с тех пор называют аномалией Петерса (АП). Это типичный тип дисгенезии переднего сегмента, врожденный дефект развития структур переднего сегмента глаза, с высокой частотой развития глаукомы. Аномалия Петерса — это полигенное заболевание, вызванное миграцией аномальных клеток нервного гребня в роговицу во время развития. Аномалия Петерса типа I; аутофлюоресценция роговицы с катарактой или спайками роговичного хрусталика, аномалия Петерса типа I I; и синдром Петерса, который связан с другими системными заболеваниями, такими как низкий рост и умственная отсталость обоих глаз. Лечение пациентов с синдромом Петерса отличается. Для пациентов с аномалией Петерса I I лечение может включать проникающую пересадку роговицы или пересадку ламеллярной роговицы, в зависимости от глубины поражения роговицы. В дополнение к глазному лечению необходимо устранить другие системные отклонения.