Для каждого человека, у которого подозревается заболевание почек, следует обратить внимание на следующие вопросы: 1. Действительно ли у пациента есть заболевание почек? 2. Если да, то к какому нефротическому синдрому он относится? 3. какое заболевание лежит в основе этого синдрома? 4. степень нарушения функции почек. Ниже приведены специфические клинические проявления нескольких нефротических синдромов: 1. Синдром острого гломерулонефрита с быстрым началом, гематурией, протеинурией, тубулярной мочой, отеками и гипертензией, а в тяжелых случаях в сочетании с олигурией и преходящим нарушением функции почек. 2. синдром острого гломерулонефрита имеет бурное начало и развивается быстро, с олигурией или даже анурией, гематурией, протеинурией, тубулярной мочой, отеками и гипертензией. В начале заболевания оно напоминает тяжелый острый нефрит и часто сопровождается прогрессирующей анемией, почечной недостаточностью и уремией в течение от нескольких недель до нескольких месяцев. 3. бессимптомная протеинурия и/или гематурия Нет клинических проявлений, таких как отеки, гипертензия или нарушение функции почек, но в основном имеется легкая или умеренная протеинурия (менее 2,5 г/24 ч) и/или гематурия. Клинически часто называют оккультным гломерулонефритом, этот тип гломерулярного заболевания в настоящее время является одним из самых запущенных типов гломерулонефрита, из-за его отсутствия очевидной боли и производительности не воспринимается всерьез, по данным соответствующих авторитетных доказательных медицинских отчетов, средняя распространенность среди населения страны в 9,9 ~ 13%, если не активно диагностировать и лечить, чтобы выяснить его причину, со временем, около 45% пациентов будет развиваться нарушение функции почек, в это время Слишком поздно «исправлять складки». Поэтому к нему нужно относиться серьезно.