Ламотриджин был выведен на рынок моей страны в 2002 г. и использовался для лечения неврологической эпилепсии. Позднее было подтверждено, что этот препарат, как и карбамазепин, вальпроат и другие противоэпилептические средства, обладает хорошей эффективностью при лечении биполярного расстройства в качестве эмоционального стабилизатора, особенно в профилактике рецидивов, с сопоставимым или даже лучшим эффектом, чем карбонат лития. Он давно одобрен для применения при биполярном расстройстве в США и других западных странах, а также рекомендован в качестве препарата первой линии в китайских рекомендациях по лечению биполярного расстройства. Ди Сяолань, отделение психиатрии пекинской больницы Хуйлунгуань Учитывая большое количество клинических подтверждений и результатов доказательных исследований, для легального использования этого препарата для лечения пациентов с биполярным расстройством в Китае, одобренного Государственным управлением по контролю за лекарственными средствами, компания GlaxoSmithKline подала заявку на проведение клинического исследования ламотриджина для профилактики рецидивов при биполярном расстройстве I. Необходимо набрать сотни пациентов с биполярным расстройством по всей стране. Пациенты должны участвовать в исследовании совершенно добровольно и только после того, как полностью поймут цель исследования и подпишут форму информированного согласия. Исследование проводится в строгом соответствии с действующим законодательством и исследовательскими процедурами, и пациенты имеют право отказаться от участия в нем в любой момент. Лекарственные препараты, необходимые для проведения исследования, а также соответствующие физикальные и лабораторные исследования предоставляются совершенно бесплатно. Во время последующих визитов регистрация не требуется, а индивидуальные консультации и оценки будут проводиться непосредственно врачом-специалистом исследования по предварительной записи при сотрудничестве с группой исследования для предоставления пациентам полного спектра услуг. Пациентам, не госпитализированным в стационар, будет выплачиваться компенсация за проезд на каждый повторный прием. Поскольку продолжительность исследования варьируется от нескольких месяцев до 52 недель, а первые 10 недель или около того потребуют еженедельных контрольных приемов (в субботу или воскресенье), пациентам рекомендуется тщательно продумать этот вопрос. Пациенты, желающие принять участие в этом исследовании, могут связаться со мной через этот сайт, прийти ко мне в клинику или найти меня на базе фармакологических исследований больницы Beijing Huilongguan (62715511, доб. 6297).