Беременные женщины подвержены воздействию вирусных инфекций, радиоактивного излучения и некоторых лекарственных препаратов, недостаточного питания и определенных генетических факторов в течение первого триместра беременности, которые вызывают аномальное развитие сердца у плода, что приводит к врожденному пороку сердца. К распространенным врожденным порокам сердца относятся дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, тетралогия Фаллота, открытый артериальный проток, стеноз легочного клапана, смещение крупных сосудов, сужение аорты и атрезия трехстворчатого клапана. Признаки и симптомы более тяжелых врожденных пороков сердца проявляются в младенчестве и раннем детстве, например, выраженные кровоподтеки, застой конъюнктивы и предпочтение приседать на несколько мгновений, прежде чем подняться и пойти. Существуют следующие общие симптомы врожденных пороков сердца, но легкие врожденные пороки сердца могут не иметь явных симптомов. 1. Цианоз: Цианоз является ярким проявлением цианотических врожденных пороков сердца (например, неправильное расположение крупных кровеносных сосудов, тетралогия Фаллота и т.д.). Она может сохраняться после рождения или проявляться постепенно через три-четыре месяца после рождения и наиболее заметна на губах рта, ногтевых ложах пальцев рук (ног) и кончике носа. При скрытых цианотичных пороках сердца (например, дефект межжелудочковой перегородки, дефект межпредсердной перегородки, незакрытый артериальный проток) цианоз обычно не возникает, а только при активности, плаче, задержке дыхания или пневмонии, и может проявиться на более поздних стадиях, когда возникает легочная гипертензия и недостаточность правого сердца. 2. шум в сердце: при большинстве врожденных пороков сердца можно услышать шум, который является громким, грубым и в тяжелых случаях может сопровождаться дрожанием в передней части грудной клетки. Большинство шумов в сердце выявляются врачом во время посещения врача. У некоторых нормальных детей может быть физиологический шум. 3, слабая физическая сила: из-за плохой работы сердца, недостаточного кровоснабжения и гипоксии, тяжело больные дети испытывают трудности с кормлением в младенчестве, останавливаясь после нескольких глотков, одышку, легкую рвоту и обильное потоотделение, предпочитают, чтобы их держали вертикально, дети постарше неохотно двигаются, предпочитая приседать, легко утомляются после активности, пароксизмальная дыхательная недостаточность, тяжелая гипоксия, часто внезапно теряют сознание при кормлении, плаче или стуле, склонны к сердечной недостаточности. 4, склонны к респираторным инфекциям: большинство врожденных пороков сердца из-за повышенной легочной крови, обычно склонны к повторным респираторным инфекциям, повторные респираторные инфекции и далее приводят к сердечной недостаточности, эти два часто являются причиной и следствием друг друга, становятся причиной смерти врожденных пороков сердца. 5, сердечная недостаточность: неонатальная сердечная недостаточность считается неотложной, обычно в основном потому, что у ребенка более тяжелый порок сердца, и ее клинические проявления связаны с застоем легочного и телесного кровообращения, снижением сердечного выброса, ребенок бледен, задержка дыхания, одышка и тахикардия, артериальное давление часто низкое, слышен ритм галопа, печень большая, но периферические отеки встречаются реже. 6. Приседание: Дети с цианотичными врожденными пороками сердца, особенно успешные дети с тетралогией Фаллота, часто демонстрируют признаки приседания после активности, что увеличивает кровообращение тела, сосудистое сопротивление и таким образом уменьшает право-левый шунт, создаваемый дефектом межжелудочковой перегородки, а также увеличивает венозный кровоток обратно в правое сердце, тем самым улучшая легочный кровоток. 7. пестопатия и эритроцитоз: Цианотический врожденный порок сердца почти всегда связан с пестопатиями и эритроцитозом. Механизм пестования неизвестен, но эритроцитоз является физиологической реакцией организма на артериальную гипоксию. 8. Легочная гипертензия: Когда пациенты с дефектами межжелудочковой перегородки или проходимым артериальным протоком национально представляют хорошо известный синдром тяжелой легочной гипертензии и цианоза, он известен как синдром Эйзенменгера. Клиническим проявлением успеха мастера является цианоз-эритроцитоз, пестование пальцев рук (ног) признаки недостаточности правого сердца, такие как злоба яремной вены, гепатомегалия и отек периферических тканей сегуна, когда пациент потерял возможность операции и единственное, что его ждет — это пересадка сердца и легких. 9, нарушения развития: у детей с врожденными пороками сердца часто наблюдаются аномальные проявления развития, такие как слабость, недоедание и задержка роста. 10, другие симптомы: врожденный порок сердца, если левое предсердие увеличено или легочная артерия сдавливает возвратный гортанный нерв, то с детства хриплый крик, легкая одышка, кашель; в сочетании с другими пороками развития, такими как врожденная катаракта, расщелина губы и неба и врожденная тупость и т.д.; увеличение желудочка может вызвать выпячивание передней области сердца, деформацию грудной клетки; стойкий цианоз может сопровождаться пестованием пальцев, в основном формируется через 1-2 года после появления цианоза.