С развитием общества и медицинских исследований люди постепенно уделяют все больше внимания бесплодию и невынашиванию беременности, особенно когда речь идет о повторном невынашивании беременности (самопроизвольный аборт и выкидыш плода, происходящий в начале или середине беременности два раза подряд или более), из которых мужскому фактору уделяется все больше внимания, так каковы же прямые или косвенные причины невынашивания беременности? 1. аномальный окислительный стресс. чрезмерный окислительный стресс приводит к образованию большого количества продуктов окислительного стресса, которые повреждают ДНК, что приводит к аномальному развитию эмбриона и невынашиванию беременности. Использование антиоксидантов, таких как каротиноиды, ВИТК, Е и цинк, может помочь уменьшить повреждение ДНК. Хромосомные аномалии кариотипа Количество хромосом (керниктер, трисомия и др.), структурные аномалии (транслокации, инверсии, маркерные хромосомы и др.) и полиморфизмы (большой Y, малый Y), а также факторы, вызывающие хромосомные аномалии, включая противоопухолевые препараты, фосфорорганические вещества, ионизирующее излучение, краснуху, цитомегаловирус и т.д., могут привести к хромосомным аномалиям и, следовательно, к невынашиванию беременности. 3. Возраст обоих полов Риск выкидыша особенно высок у женщин старше 35 лет и мужчин старше 40 лет. 4. Аномалии Y-хромосомы Если большое количество сперматозоидов имеет делеции половых хромосом у пациентов с полными делециями AZFC, существует высокая частота спонтанных абортов и возможного гермафродитизма. 5. повреждение ДНК сперматозоидов Причины включают варикоцеле, химиотерапию или радиотерапию, курение, лейкоцитарные сперматозоиды, дефицит ихтиоспермии и т.д. Повреждение ДНК сперматозоидов может в свою очередь привести к раннему невынашиванию беременности. В целом, это основные мужские причины невынашивания беременности. При повторных невынашиваниях беременности следует серьезно отнестись к партнеру-мужчине и активно искать причину. Мужчина-партнер должен быть обследован на предмет аномального эмбрионального развития: рутинный анализ спермы, кариотип + микроделеция Y-хромосомы, УЗИ мочевых и половых органов, тест на целостность ДНК сперматозоидов и т.д.