Эмболия — это клиническое состояние, при котором вследствие некоторых заболеваний зубы растут в форме эмбола. Эмболия является одним из клинических проявлений детской incontinentia pigmentosa. Пигментные нарушения (incontinentiapigmenti), известные также как пигментное недержание, синдром Блоха-Сульцбергера, синдром Блоха-Сименса, дермальный дегенеративный меланоз (melanosiscoriadegenerarativa). Это редкий сложный генетический синдром с характерными изменениями кожи, которые могут сопровождаться пороками развития и аномалиями глазной, скелетной и центральной нервной систем. Клинический диагноз может быть поставлен на основании типичных клинических поражений кожи и их прогрессирования в сочетании с выраженным повышением уровня ацидофильных гранулоцитов в крови. Диагноз дополнительно подтверждается биопсией кожи. Заболевание наследуется как аутосомно-доминантный или партеногенетический доминантный признак. У женщин имеется две Х-хромосомы, поэтому заболевание протекает нетяжело, в то время как у мужчин аномальный ген расположен только на одной Х-хромосоме, поэтому заболевание протекает тяжело, часто приводит к смерти во внутриутробном периоде, поэтому чаще всего оно встречается у пациентов женского пола.