Эмболия — это клиническое состояние, при котором вследствие некоторых заболеваний зубы растут в форме эмбола. Эмболия является одним из клинических проявлений детской дисхромии. Дисхроматоз также известен как пигментное недержание, синдром Блоха-Сульцбергера, синдром Блоха-Сименса, дермальный дегенеративный меланоз. Это редкий сложный генетический синдром с характерными изменениями кожи, которые могут сопровождаться пороками развития и аномалиями глаз, скелета и центральной нервной системы. Клинический диагноз может быть поставлен на основании характерных клинических поражений кожи и их прогрессирования в сочетании с выраженным повышением уровня ацидофильных гранулоцитов в крови. Дальнейший диагноз может быть подтвержден биопсией кожи. 1. Патогенез Данный синдром наследуется по аутосомно-доминантному типу или по сцепленному доминантному типу. 2. Патогенез У женщин имеются две Х-хромосомы, поэтому заболевание не является серьезным, в то время как у мужчин аномальный ген расположен только на одной Х-хромосоме, поэтому заболевание является серьезным и часто приводит к смерти во внутриутробном периоде, поэтому оно наблюдается в основном у пациентов женского пола. Domestic Zhang Yuchang сообщил о группе случаев заболевания у мальчика, Carney сообщил, что соотношение женщин и мужчин составило 97:3, у 7/18 пациентов при хромосомном анализе обнаружена аномалия. Domestic сообщил о случае заболевания детей в эмбриональном периоде радиационным повреждением, приведшим к генетическим мутациям, через 2 недели после рождения.