Врожденный порок сердца (врожденный порок сердца) — это врожденный порок, формирующийся в результате аномального развития сосудов сердца во время жизни плода, и является наиболее распространенным заболеванием сердца у детей. Частота врожденных пороков сердца составляет примерно 7-8 случаев на 1000 живорожденных. 34% нелеченых случаев могут умереть в течение одного месяца и 50% в возрасте одного года, и большинство из тех, кто умирает в раннем возрасте после рождения, имеют сложные пороки развития или более тяжелые заболевания. Дефекты межжелудочковой перегородки являются наиболее распространенными из всех типов пороков сердца, за ними следуют незаращение артериального протока, тетралогия Фаллота и дефекты межпредсердной перегородки. В последние годы достигнут большой прогресс в диагностике и лечении детских врожденных пороков сердца, и многие сложные пороки сердца можно своевременно диагностировать и хирургически лечить в младенчестве и даже в неонатальном периоде, поэтому прогноз врожденных пороков сердца значительно улучшился. Врожденный порок сердца — это порок сердца, вызванный аномальным развитием сосудов сердца во время жизни плода. Причиной врожденного порока сердца является остановка или аномальное развитие сердца на второй-восьмой неделе беременности, когда на беременную женщину воздействуют внутренние (в основном генетические) факторы или внешние факторы (включая заражение определенными вирусами, воздействие большого количества радиации или прием определенных лекарств). Согласно исследованиям, 8% являются генетическими, 2% — экологическими, а 90% — мультифакторными. Симптомы врожденных пороков сердца делятся на три основные категории в зависимости от направления шунтирования крови и анатомических концепций; 1. Тип шунтирования слева направо: включает дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки и концевой артериальный проток. При этом типе порока сердца цианоз не наблюдается после рождения, но он может появиться на поздних стадиях заболевания или при тяжелой пневмонии. 2, тип право-левого шунта: также известен как цианотический порок сердца, например, тетралогия Фаллота. Этот тип сердечного заболевания характеризуется стойким цианозом вскоре после рождения и редко доживает до 20-летнего возраста. 3. отсутствие типа шунта: нет шунтирования крови между различными отделами сердца, поэтому нет и гематом, например, при стенозе главного или легочного ствола. Проявления врожденного порока сердца варьируются от одного врожденного порока сердца к другому. Наличие врожденного порока сердца анализируется по следующим аспектам: 1. Ребенок с шумом в сердце 4 класса или выше выявляется вскоре после рождения или до 3 или 4 лет. 2. во время беременности мать болела краснухой или «сильной простудой» и принимала много китайских и западных лекарств. 3. после рождения развитие и питание ребенка хуже, чем у детей того же возраста; он склонен к одышке, усталости и повторным пневмониям, состояние тяжелее, чем при обычной пневмонии, легко появляются синяки, которые нелегко вылечить. 4. синяк обнаруживается вскоре после рождения. Если вы подозреваете, что у вашего ребенка врожденный порок сердца, вам следует обратиться в больницу и попросить врача провести обследование. Методы диагностики врожденных пороков сердца становятся все более сложными, обычно используются электрокардиография, рентген и эхокардиография, которые являются неинвазивными, безболезненными и легко воспринимаются родителями и детьми. Эти тесты могут выявить аномалии и пороки развития в предсердиях, желудочках и артериях. В частности, эхокардиография дает временную, локализованную и количественно точную картину изменений в сердце. Диагноз пороков сердца может быть поставлен в значительной степени. Лечение Большинство врожденных пороков сердца можно лечить хирургическим путем.