Тест NT является важным показателем наличия хромосомных или структурных аномалий у плода путем измерения толщины кожной складки на задней части шеи с помощью ультразвука. Однако на результаты скрининга NT влияет ряд факторов, таких как устройство для тестирования, положение плода, размер плода, неделя беременности и т.д. Нормальный результат теста не означает, что плод нормальный. Поэтому, если вы не уверены в результатах теста или если результаты теста показывают критический риск, рекомендуется пройти дополнительные тесты, такие как скрининг на синдром Дауна, неинвазивный анализ ДНК и амниоцентез под руководством врача для уточнения диагноза. Кроме того, чтобы избежать рождения ребенка с таким заболеванием, беременным женщинам следует позаботиться о достаточном сне и отдыхе, избегать воздействия радиации и токсических веществ на ранних стадиях беременности, регулярно проходить обследования в роддоме, а при обнаружении каких-либо отклонений у плода как можно раньше провести соответствующие анализы и лечить заболевание соответствующим образом.