NT — это сканирование толщины затылочного просвечивания плода. Тест NT — это метод выявления плода с синдромом Дауна. Утолщение NT обычно связано с хромосомными аномалиями плода, и чем выше значение NT, тем выше вероятность наличия у плода синдрома Дауна. Если значение NT находится в пределах 3-6 мм, это указывает на низкий уровень утолщения и низкий риск хромосомных аномалий; если значение NT больше 6 мм, это указывает на более высокую вероятность аномалий плода. Если происходит утолщение НТ, под руководством врача для уточнения диагноза могут быть проведены неинвазивный анализ ДНК и амниоцентез. Если после анализа хромосомных аномалий не обнаружено, можно с уверенностью сказать, что аномалий хромосомного числа нет, и можно проводить регулярные обследования матери. Если неинвазивный ДНК-тест выявит хромосомные аномалии, для подтверждения диагноза синдрома Дауна, других хромосомных синдромов и проблем с сердцем потребуется дальнейший амниоцентез или биопсия ворсин хориона. В тяжелых случаях может потребоваться прерывание беременности под наблюдением врача. Беременным женщинам необходимо регулярно проходить обследования в роддоме, чтобы понять, как растет плод, и исключить возможность аномального развития с помощью комплексных скрининговых тестов. Кроме того, важно в повседневной жизни держаться подальше от радиации, химикатов и других токсичных и вредных сред, чтобы обеспечить нормальный рост и развитие плода.