Паттерн истощения нижней части тела является клиническим симптомом истощения нижней части тела вследствие таких заболеваний, как прогрессирующая липодистрофия. Это один из клинических признаков прогрессирующей липодистрофии. Прогрессирующая липодистрофия (прогрессирующая липодистрофия) также известна как цефалоторакальная липодистрофия; болезнь Симонса; синдром Сейпа-Лоуренса. Это редкое вегетативное расстройство, характеризующееся нарушением метаболизма жировой ткани и характеризующееся клинически и гистологически медленно прогрессирующим двусторонним распространением в основном симметричной, хорошо выраженной атрофии или потери подкожной жировой ткани. Степень липодистрофии может быть ограниченной (синдром Симонса или цефалоторакальная липодистрофия) или генерализованной липодистрофией (синдром Сейпа-Лоуренса). Как диагностируется тип истощения нижней части тела? Диагноз может быть подтвержден сочетанием трех условий, проявляющихся по-разному: потеря подкожной жировой ткани, потеря жировой ткани при нормальной биопсии мышц и костей, а также наличие повышенной и нормальной подкожной жировой ткани. Диагноз может быть поставлен на основании клинических симптомов. 1. У большинства пациентов заболевание начинается в возрасте от 5 до 10 лет и чаще встречается у женщин. Заболевание может длиться от 2 до 6 лет и может прекратиться самостоятельно. Лицо пациента характеризуется дряблой кожей на обеих щеках и височных впадинах, потерей нормальной эластичности и потерей жира вокруг щек и орбит, что придает пациенту специфический вид лица. 2. у пациентов могут проявляться основные признаки заболевания с сосуществованием потери жировой ткани, особого ожирения и нормальной жировой ткани, сочетающихся по-разному. В соответствии с комбинацией различных способов можно выделить следующие типы: ① нормальная верхняя часть тела и ожирение нижней части тела; ② истощение верхней части тела и ожирение нижней части тела; ③ простое истощение верхней части тела; ④ ожирение верхней части тела; ⑤ истощение нижней части тела; ⑥ истощение всего тела; ⑦ ожирение половины тела. 3. у пациентов может быть сочетание изменений влажности кожи аномальное потоотделение аномальное мочеиспускание снижение толерантности к глюкозе, тахикардия вазомоторная неустойчивость, сосудистая головная боль, боль в животе, рвота дистрофия кожи и ногтей и другие проявления вегетативной дисфункции, отдельные случаи могут сочетаться с эндокринной дисфункцией, например, дисплазия репродуктивных органов аномальная функция щитовидной железы, акромегалия и нарушения менструального цикла. Симптомы обычно стабилизируются в течение 5-10 лет после начала заболевания. 4. у пациентов нормальные мышцы, костные волосы, молочные и потовые железы, нет нарушений мышечной силы, физическая сила большинства пациентов не страдает, соматическое и психическое развитие не нарушается при прогрессирующем течении заболевания. Недавно стало известно, что болезнь Ходжкина и склеродермия могут быть осложнены. Помимо поражения головы, лица и шеи, туловища и конечностей, подкожная и перивисцеральная жировая ткань может быть связана с гиперлипидемией, диабетом, гепатоспленомегалией, пигментацией кожи, гипертрофией сердца и мышц и т.д.