Микроцефалию можно разделить на истинную микроцефалию и относительную микроцефалию. Истинная микроцефалия чаще всего вызвана аутосомной аберрацией, воздействием на плод радиации или внутриутробной инфекции, особенно на ранних сроках беременности, и проявляется маленькими мозговыми извилинами или их отсутствием, с выраженной задержкой развития мозга, часто останавливающейся на третьем-пятом месяце жизни. Голова часто плоская в лобной и затылочной областях, родничок закрывается рано, костный шов закрывается полностью или частично слишком рано, физическое и интеллектуальное развитие отстает, речь и поведенческое развитие нарушены, у некоторых пациентов наблюдаются судороги, повышенный лимфатический тонус и даже спастический паралич, прогноз варьируется в зависимости от степени церебральной недостаточности. Степень уменьшения окружности головы менее выражена, чем при истинной микроцефалии. Основным проявлением заболевания является то, что после развития головной мозг значительно легче нормы, а мозговые извилины слишком малы или отсутствуют. Развитие мозга значительно задерживается и даже останавливается на третьем-пятом месяце жизни. В результате голова ребенка становится маленькой и заостренной, переносица западает, уши большие, нижняя часть лба втянута, лоб узкий, а окружность головы чрезвычайно мала, максимум менее 42 см. Лоб и затылочная область у ребенка плоские, родничок и костные швы закрываются рано. Физическое развитие заметно аномально, а умственное развитие значительно задерживается. У некоторых детей даже развиваются тики, ригидность конечностей или поздняя дискинезия и паралич. 2.Обследование и лечение Лечение заболевания должно проводиться после черепных фотографий и трехмерной КТ, МРТ черепа и т.д. Для детей с повышенным внутричерепным давлением операция должна быть проведена как можно раньше. Для детей с преждевременным закрытием только костного шва для достижения определенных результатов может быть использовано нейрохирургическое лечение. Целью хирургического лечения является расширение полости черепа, снятие внутричерепной гипертензии, обеспечение развития и роста сдавленной мозговой ткани и черепных нервов, а также параллельное проведение краниопластики. У детей с церебральной гипоплазией хирургическое лечение неэффективно. Проводится операция по удалению преждевременно закрывшихся швов, а затем краниопластика для декомпрессии и улучшения развития и внешнего вида мозга. Сроки операции зависят от состояния, и обычно ее проводят в возрасте 6-7 месяцев. После возникновения неврологической атрофии и умственной отсталости, даже если будет проведена операция, функции нелегко восстановить.