Беременные малышом, взволнованные будущие родители бегут в больницу на три дня, которые называются «предродовыми осмотрами». Но знаете что? Чтобы родить умного и здорового малыша, одного осмотра недостаточно, а необходимо еще провести «скрининг», и даже «пренатальную диагностику». По словам доктора Чжан Цзяньфань из отделения акушерства и гинекологии, на прошлой неделе она получила «признание» от молодой матери. 7 месяцев назад Сяо Ванг была обследована как беременная из группы высокого риска, врач заподозрил у ее ребенка трисомию 21 (врожденную тупость) и рекомендовал взять амниотическую жидкость для дальнейшего подтверждения диагноза. Однако Сяо Ван отказалась от этой рекомендации, опасаясь травмы. Ее ребенок только родился, когда врач определил, что это врожденная трисомия 21, и теперь, в результате дальнейших исследований, диагноз врожденной трисомии 21 был подтвержден. В случае трисомии 21 диагноз может быть подтвержден на 100% после взятия околоплодных вод беременной женщины, и врожденный дефект может быть полностью исключен. В результате она не приняла его, что привело к страданиям на всю жизнь. Директор отделения акушерства и гинекологии Чэнь Билян (Chen Biliang) сообщил, что частота врожденных дефектов в Китае достигает 4-6%, что в сочетании с высоким общим числом рождений в Китае приводит к тому, что количество врожденных дефектов очень велико. При коэффициенте заболеваемости около 1/750 от общего числа новорожденных, «врожденный глупый ребенок», например, в Китае ежегодно увеличивается примерно на 26 600 случаев, каждый случай «врожденного глупого ребенка» приведет к 250 000 юаней социально-экономического бремени качества населения нашей страны, Каждый случай «врожденной глупости» вызовет социально-экономическое бремя в размере 250 тыс. юаней, что окажет существенное негативное влияние на качество населения нашей страны, развитие национальной экономики, стабильность и развитие общества. Кроме того, пренатальное обследование заключается в проверке нормального положения плода, общего физического состояния плода с помощью УЗИ и т.д. Пренатальный скрининг — это обследование беременных женщин на 14-20 неделе беременности, т.е. проводится количественное исследование крови беременных женщин, и с помощью компьютерной программы определяется фактор риска возникновения у плода определенных заболеваний в зависимости от возраста беременной женщины и точной недели беременности, когда была взята кровь. Беременные женщины с высоким фактором риска относятся к группе «высокого риска», т.е. вероятность возникновения у плода определенных наследственных заболеваний выше. Метод пренатального скрининга очень экономичен, прост и безопасен, требует всего 2 мл венозной крови беременной женщины и не оказывает никакого влияния ни на женщину, ни на плод. За последние три года в нашем отделении было проведено 14 545 пренатальных скринингов, обследовано 1022 беременные женщины группы риска, 690 беременных прошли пренатальную диагностику по амниотической жидкости или пуповинной крови, в 42 случаях были диагностированы хромосомные нарушения у плода. Только в нашей больнице было выявлено три случая рождения плода с хромосомными нарушениями. Вообще говоря, первый пренатальный скрининг беременных женщин в 9-13 недель (около 2 месяцев и 10 дней), представляющий собой в основном анализ крови, и второй скрининг в 11-14 недель (около 3 месяцев), представляющий собой в основном ультразвуковое исследование, являются ключевыми периодами для ранней диагностики основных врожденных пороков развития у плода. В 15-20 недель проводится третий скрининг, а в 18-24 недели — четвертый, при котором все тело плода от начала до конца тщательно обследуется на предмет заболеваний органов с помощью УЗИ. Пренатальный скрининг не является диагностическим тестом, для определения наличия у плода того или иного заболевания необходима пренатальная диагностика. По результатам скрининга около 12-15% беременных относятся к группе высокого риска и нуждаются в дальнейшей пренатальной диагностике. Наше отделение проводит пренатальную диагностику уже более 20 лет и признано медицинским сообществом за ее точность и безопасность. «В связи с быстрым развитием методов пренатальной диагностики увеличилось количество методов получения тканей плода, включая пункцию ворсин хориона, забор пуповинной крови, фетоскопические методы в дополнение к амниоцентезу». Пункция ворсин хориона применяется на ранних сроках беременности (11-14 недель), амниоцентез — с 16-23 недель беременности, а кордоцентез — после 20 недель беременности для получения пуповинной крови путем пункции с целью генетического тестирования. Амниоцентез используется для выявления хромосомных аномалий плода с точностью более 98%. Однако любое интервенционное исследование сопряжено с определенным риском, и амниоцентез не является исключением, но степень риска очень низкая — около 0,2% осложнений в виде выкидыша. Наше отделение — единственное в Северо-Западных территориях, где можно проводить пренатальную диагностику амниотической жидкости, ворсин хориона и пуповинной крови. Поскольку все пункции теперь проводятся под контролем УЗИ, вероятность повреждения плода минимальна. Сочетание дородовых осмотров и пренатального скрининга гарантирует, что ваш малыш будет здоровым и симпатичным!