Потеря жира и белка в организме и потеря веса более чем на 10% от нормальной нормы называется истощением. Истощение, о котором здесь идет речь, обычно прогрессирует в краткосрочной перспективе, с потерей веса до и после измеренного значения веса, и есть очевидные доказательства более свободной одежды, более свободных поясов, более широкой обуви и уменьшения подкожного жира, тонких мышц, рыхлой кожи, выдающихся костей и т.д. Каков диагноз генерализованного типа истощения? 1. гипоталамический синдром У пациентов наблюдается истощение, анорексия и отказ от еды, психические аномалии, гипогонадизм, нарушения терморегуляции и симптомы, связанные с причиной заболевания (см. раздел о гипоталамическом синдроме). 2. растрата гипопитуитаризма (1) Урогинекология: синдром, вызванный недостаточной секрецией антидиуретического гормона (АДГ) (гипофизарная урогинекология) или дефектным почечным ответом на антидиуретический гормон (нефрогенная урогинекология). Гипофизарная уремия неизвестного происхождения (также известная как первичная) составляет от 1/3 до 1/2 всех случаев, в то время как наследственная (семейная) уремия встречается редко (1%). Глиомы и менингиомы. Черепно-мозговые травмы, в меньшей степени послеоперационные, другие, такие как воспаление, саркоидоз, заболевания крови (лейкемия), узелковые заболевания. Желтые опухоли и т.д. Клиническими проявлениями являются полиурия, раздражительная жажда, обильное питье, низкая относительная плотность мочи <1,006, частичная уремия до 1,010 при тяжелом обезвоживании, осмоляльность мочи в основном <200 мин/кг. У более тяжелых пациентов наблюдаются беспокойство, истощение, отсутствие сна, отсутствие аппетита, слабость и т.д. Диагноз ставится на основании раздела, посвященного аномальному мочеиспусканию. (2) Гипопитуитаризм (болезнь Симмондса) вследствие послеродового кровотечения называется синдромом Шихана и является наиболее распространенным типом. Другие причины включают опухоли гипофиза, черепно-мозговые травмы и хирургические повреждения, инфекции или инфильтративные поражения, а также после лучевой терапии. Синдром Шихана обусловлен дефицитом или недостаточной секрецией гормонов передней доли гипофиза, что приводит к гипофункции его желез-мишеней и вторичному гипотиреозу русской железы, щитовидной железы и коры надпочечников. Послеродовое кровотечение вызывает синдром Шихана, который характеризуется отсутствием молока, аменореей, выпадением волос и атрофией половых органов, затем гипотиреозом и гипоадренокортицизмом, отсутствием аппетита, истощением, холодностью, слабостью, низким кровяным давлением, медленным пульсом, тонкой и бледной кожей, а в тяжелых случаях - гипогликемией, шоком и комой. Это называется гипофизарным кризом. Могут присутствовать психиатрические симптомы. Головная боль и гемианопия вследствие опухолей гипофиза. Лабораторные тесты показывают сниженный уровень гормонов передней доли гипофиза, ниже нормы тесты функции щитовидной железы, адренокортикальной функции и гонадальной функции. Первичный хронический гиперальдостеронизм Первичный хронический гиперальдостеронизм: также известен как болезнь Адисона. Он вызывается атрофией надпочечников (аутоиммунной) и туберкулезом. Основными проявлениями являются гиперпигментация кожи и барабанной перепонки, истощение, слабость, выраженная потеря аппетита, тошнота и снижение артериального давления. Диагноз основывается на: ① Характерные проявления: ② снижение уровня 17-OHCS и 17-KS в моче снижение исходного уровня свободного кортизола и повышение уровня ACrIH в плазме (утренние нормальные значения 4,6-30,6 пмоль/л, т.е. 21-13 qpg/мл), уровень кортизола в плазме при тесте возбуждения АКТГ остается ниже нормы (<413,85 нмоль/л, т.е. <15 мг/мл). dl). У некоторых пациентов при рентгенографии брюшной полости обнаруживаются кальцификаты в области надпочечников. Типичный гипертиреоз включает в себя выпученные глаза, увеличенную щитовидную железу с сосудистым шумом, гиперфагию, боязнь жары, повышенную потливость* учащенное сердцебиение, частые опорожнения кишечника, потерю веса и т.д. Диагностика не представляет сложности. 5, сахарный диабет Инсулинозависимый сахарный диабет (IDDM, тип l) имеет более быстрое начало, часто с очевидным полигидрамниозом, полиурией, полифагией, слабостью и истощением производительности; неинсулинозависимый сахарный диабет (NIDDM, тип 2) развивается до большого количества сахарного диабета, когда потеря веса быстрее, рано три больше симптомов не появляются, часто из-за атеросклероза крупных и средних сосудов и других осложнений сначала проконсультироваться. Диагноз в основном основывается на глюкозе крови натощак (≥7,8 ммоль/л) и постпрандиальной глюкозе крови 2b ≥11,1 ммоль/л, (см. раздел о диабете) 6, хромофобноклеточная карцинома Возникает в медулле надпочечников, симпатическом ганглии или других частях опухоли хромофобной ткани, из-за пароксизмальной или постоянной секреции катехоламинов, вызывая пароксизмальную или постоянную гипертензию, головную боль, потливость, синдром метаболических нарушений, базальную скорость метаболизма Повышенная скорость метаболизма (гипертиреоз), потеря веса и т.д., но нормальные функциональные тесты щитовидной железы.