Синдром Дауна — это пренатальный скрининговый тест, позволяющий проверить наличие синдрома Дауна у плода в утробе матери. Синдром Дауна, также известный как трисомия 21, — это генетическое заболевание, вызванное хромосомными аномалиями. Синдром Дауна — это генетическое заболевание, которое вызывает умственную отсталость, задержку роста и особые черты лица у детей. В настоящее время существует два вида скрининговых тестов, один из которых — ультразвуковое исследование, а другой — анализ венозной крови. Основным ультразвуковым исследованием является измерение толщины затылочного просвечивающего слоя — nt, которое обычно проводится между 11 и 13 неделями беременности, и считается, что менее 3 мм при нормальных обстоятельствах и более 3,5 мм — ненормально. Другой метод заключается во взятии около 5 мл венозной крови матери, и тест проводится между 15 и 20 неделями беременности. Анализы на альфа-фетопротеин, хорионический гонадотропин человека, свободный эстриол и ингибин а в крови матери, а также возраст матери и другие аспекты состояния ребенка используются для оценки вероятности наличия синдрома Дауна у ребенка в утробе матери. Если результат теста соответствует высокому риску, это не обязательно означает, что у ребенка синдром Дауна, так как скрининг на синдром Дауна — это только скрининговый тест, а не подтверждающий тест.