ДНК — это дезоксирибонуклеиновая кислота, очень важный генетический материал в организме. ДНК-тестирование — это форма пренатального скрининга и диагностики с использованием генетического секвенирования, также известная как технология генетического тестирования. Процесс проведения неинвазивного ДНК-теста также относительно прост: достаточно взять около 5 мл венозной крови беременной женщины и выделить фрагменты свободной ДНК плода, содержащиеся в плазме периферической крови матери. Благодаря высокопроизводительному секвенированию ДНК нового поколения и биоинформатическому анализу можно узнать генетическую информацию плода, что позволяет определить степень риска возникновения у плода хромосомной анеуплоидии. Результаты теста приходят примерно через неделю-три недели. Пренатальный ДНК-тест сможет определить, есть ли у плода хромосомные аномалии, такие как трисомия 21, трисомия 18 или трисомия 13. При обнаружении таких аномалий беременность следует прервать незамедлительно, поскольку не существует хороших лекарств или методов лечения врожденных заболеваний, вызванных хромосомными аномалиями, а ущерб, нанесенный плоду, остается на всю жизнь, например, слабоумие, умственная отсталость, неспособность иметь детей, пороки развития и ряд других симптомов. Поэтому неинвазивное тестирование ДНК рекомендуется женщинам, имеющим финансовые возможности, поскольку оно не наносит вреда самой беременности и позволяет заранее диагностировать любые генетические нарушения у плода. Если в результате анализа ДНК обнаружены отклонения от нормы, беременность обычно приходится прерывать.