Пиньинь: Шу Ни Ти Ни
Английское название: Sunitinib
Категория препаратов: ингибиторы протеинкиназы
[otw_shortcode_tabslayout tabs=»8″ tab_1_title=»Обзор» tab_1_content=»Сунитиниб — это мультитаргетный ингибитор рецепторной тирозинкиназы, который снижает пролиферацию опухолевых клеток и ангиогенез и подавляет эффекты роста опухоли и метастазирования.» tab_2_title=»Показания к применению» tab_2_content=»Сунитиниб применяется в основном у взрослых пациентов с неоперабельной распространенной почечно-клеточной карциномой (RCC), мезенхимальной опухолью желудочно-кишечного тракта (GIST), которые не смогли или не переносят лечение иматинибом мезилатом, и неоперабельной, метастатической высокодифференцированной прогрессирующей нейроэндокринной опухолью поджелудочной железы (pNET)». tab_3_title=»Дозировка» tab_3_content=»Рекомендуемая доза сунитиниба для лечения мезенхимальных опухолей ЖКТ и распространенной почечно-клеточной карциномы составляет 50 мг перорально один раз в день в течение 4 недель и 2 недель перерыва (режим дозирования 4/2). При нейроэндокринных опухолях поджелудочной железы рекомендуемая доза сунитиниба составляет 37,5 мг перорально один раз в день в течение 4 недель без периода отмены. Его можно принимать с пищей или без нее». tab_4_title=»Меры предосторожности» tab_4_content=»1. Сунитиниб может нарушить фертильность у мужчин и женщин. Если вы планируете иметь детей, пожалуйста, заранее сообщите об этом своему врачу. Сунитиниб также может ингибировать ангиогенез, что может плохо сказаться на нерожденном ребенке. Женщинам, имеющим детородный потенциал, рекомендуется использовать эффективную контрацепцию во время и в течение как минимум 4 недель после прекращения приема препарата. Пациентам мужского пола также необходимо использовать эффективную контрацепцию во время и в течение как минимум 7 недель после прекращения приема препарата. 2. Сунитиниб может вызвать головокружение. Если это произошло, по возможности избегайте вождения автомобиля, работы на высоте и управления механизмами. Сунитиниб может вызывать гипогликемию, и снижение уровня глюкозы в крови может быть более серьезным у пациентов с диабетом. Регулярно проверяйте уровень глюкозы в крови во время и после прекращения приема препарата. Сунитиниб может повысить риск развития остеонекроза лобной кости у пациентов, которые применяют бисфосфонаты (например, алендронат) или имеют проблемы с зубами. Пожалуйста, заботьтесь о своих зубах во время приема препарата. 4. сунитиниб обладает гепатотоксичностью, поэтому во время приема препарата следует контролировать функцию печени. Препарат оказывает гематологическое и сердечно-сосудистое действие, а также может вызывать протеинурию. Для оценки влияния препарата на вас необходим мониторинг полного анализа крови, биохимии крови и уровня белка в моче за 24 часа. Кроме того, пациентам с гипертонией рекомендуется следить за своим артериальным давлением. 5. живые прививки (например, БЦЖ, вакцина против бешенства), сделанные во время применения сунитиниба, могут привести к инфекции. Если требуется вакцинация живой вакциной, пожалуйста, подождите не менее 3 месяцев после прекращения приема препарата. 6. После применения сунитиниба у вас может возникнуть кровотечение. Пожалуйста, соблюдайте осторожность, чтобы избежать травм (например, используйте зубную щетку с мягкой щетиной и электробритву). Если во время приема препарата вам предстоит хирургическая операция, пожалуйста, заранее сообщите врачу, что вы принимаете этот препарат. Рекомендуется прекратить применение бромокриптина по крайней мере за 3 недели до выборной операции (включая стоматологическую хирургию или инвазивные стоматологические операции) и не использовать его по крайней мере в течение 2 недель после серьезной операции, пока рана достаточно не заживет.» tab_5_title=»Противопоказания» tab_5_content=»Сунитиниб противопоказан лицам с выраженной гиперчувствительностью к сунитинибу или к неактивным компонентам препарата. Побочные реакции Усталость, недомогание, диарея, боль в животе, запор, изменение вкуса, анорексия, тошнота, рвота, мукозит/стоматит, диспепсия, гипертония. Также может наблюдаться сыпь, синдром «рука-нога», обесцвечивание кожи, кровотечения. Потенциально серьезные побочные реакции: дисфункция левого желудочка, удлинение интервала Q-T, кровоизлияния, гипертония и аномальная функция надпочечников». tab_6_title=»Побочные реакции» tab_6_content=»Часто встречаются усталость, недомогание, диарея, боль в животе, запор, изменение вкуса, анорексия, тошнота, рвота, мукозит/стоматит, диспепсия, гипертония. Также могут наблюдаться сыпь, синдром «рука-нога», обесцвечивание кожи, кровоизлияния. Потенциально серьезные побочные реакции: дисфункция левого желудочка, удлинение интервала Q-T, кровоизлияния, гипертония и аномальная функция надпочечников». tab_7_title=»Взаимодействия» tab_7_content=»Пища: Употребление грейпфрута может повысить уровень сунитиниба в крови; избегайте употребления грейпфрута и продуктов из него во время приема сунитиниба. Лекарства: Сильные ингибиторы цитохрома P450 (CYP) 3A4 (например, атазанавир, кларитромицин, индинавир) могут повышать уровень сунитиниба и его активных метаболитов в крови, поэтому следует избегать их совместного применения. Индуцирующие CYP 3A4 агенты (например, карбамазепин, дексаметазон, фенобарбитал) могут снижать концентрацию в крови сунитиниба и его активных метаболитов, поэтому их следует избегать.» tab_8_title=»Особые группы населения» tab_8_content=»ДЕТИ: Безопасность и эффективность препарата у детей неизвестна. Его не рекомендуется использовать. Беременные женщины и женщины, которые могут забеременеть: сунитиниб ингибирует ангиогенез и может оказывать неблагоприятное воздействие на плод. Если вы беременны или думаете, что можете быть беременны, применение сунитиниба противопоказано. Женщины, которые кормят грудью: сунитиниб может присутствовать в грудном молоке после приема препарата. Не используйте сунитиниб, если вы кормите грудью. Если вам все же необходимо его использовать, делайте это под наблюдением врача и прекратите грудное вскармливание во время и в течение как минимум 4 недель после прекращения приема препарата. Пожилые люди: Не было отмечено общих различий в безопасности и эффективности препарата у пожилых пациентов в возрасте 65 лет и старше по сравнению с более молодыми пациентами. Однако у пожилых людей происходит физиологическая декомпенсация печеночной и почечной функции, и если применение препарата необходимо, оно должно осуществляться под наблюдением врача»]. [/otw_shortcode_tabslayout].