Дистония — это просто нарушение тонуса активных и антагонистических мышц тела из-за некоординированного сокращения. В зависимости от локализации дистонии ее обычно классифицируют как ограниченную, сегментарную, параплегическую или генерализованную. Нам свойственно думать, что чем раньше обнаружено заболевание, тем менее тяжелыми будут симптомы. Однако это заболевание сильно отличается от других состояний, и обычно чем раньше возраст начала заболевания, тем более тяжелыми могут быть симптомы и тем выше вероятность их распространения на другие части тела. Чем старше возраст начала заболевания, тем больше вероятность того, что дистония останется очаговой. В зависимости от причины дистония может быть классифицирована как первичная или вторичная, при этом первичная дистония обусловлена врожденными факторами и имеет тенденцию к семейному течению. Было установлено, что дистония может наследоваться как аутосомно-доминантное или рецессивное состояние, или как состояние Х-хромосомы. Вторичными причинами обычно считаются инфекционные или дегенеративные заболевания, такие как энцефалит или гепатомегалия. Он также может возникнуть при наличии предшествующих цереброваскулярных заболеваний или метаболических нарушений. Существует множество клинических симптомов дистонии, таких как торсионный спазм, спастическая косая шея, поздняя дискинезия, синдром Мейге и писчие спазмы. Лечение этого состояния включает медикаменты, местные инъекции ботулотоксина типа А и хирургическое вмешательство. Ботулотоксин может быть эффективен при ограниченной или сегментарной дистонии, но имеет много ограничений. Хирургическое лечение может быть рассмотрено в тяжелых случаях, когда медикаменты или ботулотоксин типа А не помогли. В настоящее время неврологи клинически добиваются точной регулировки с окончательными результатами с помощью операций SPN (сужение периферического нерва), SPR (селективная ризотомия заднего спинномозгового нерва) и FES-CCA (стриппинг сети сонных симпатических нервов).