1. После передачи микоплазмы половым путем женщинам, с одной стороны, разложение мочевины разрушает слабую кислую среду как естественный барьер, облегчая колонизацию и инфицирование другими патогенными микроорганизмами, что не способствует выживанию сперматозоидов и может вызвать некроз клеток слизистой оболочки и застой движения ресничек труб; с другой стороны, повышение уровня гормонов во время беременности увеличивает токсичность микоплазмы, вызывая иммунное повреждение, разрушая механизм аутоиммунной толерантности матери и повреждая эндометрий. Метаболизм и физиологические функции эндометрия, мешая и разрушая развитие эмбриона, в конечном итоге способствуют потере эмбриона, вызывая выкидыш и бесплодие. Различные специфические антигены и антитела оказывают пагубное влияние на беременность после протозойной инфекции. Некоторые ученые сообщают, что инфекция UU и повторные инфекции UU могут активировать различные воспалительные клетки для секреции интерлейкинов (
IL-1, IL-2, IL-6 и т.д.), INF и цитокины, такие как TNF и NK-клетки, которые нарушают нормальный клеточный метаболизм и приводят к бесплодию. Другие исследования показали, что UU-инфекции приводят к повышению уровня местных антиспермальных антител (AsAb), антиэндометриальных антител (EmAb) и антикардиолипиновых антител (ACA) в репродуктивном тракте и препятствуют связыванию сперматозоида с яйцом, зачатию и имплантации посредством клеточного кондиционирования и комплемент-опосредованных процессов. 3. Половые и рецидивирующие микоплазменные инфекции могут вызвать воспаление труб и рубцевание труб, что в конечном итоге влияет на подвижность и проходимость труб и приводит к трубному бесплодию (TFI). Эти механизмы могут действовать как по отдельности, так и в сочетании друг с другом, вызывая женское бесплодие. 4. согласно клиническим исследованиям, частота преждевременных родов, дистресса плода и неонатальной асфиксии значительно выше в микоплазма-положительной группе беременных, чем в отрицательной группе, а скорость вертикальной передачи множественных микоплазменных инфекций от матери к ребенку выше, чем при одиночных микоплазменных инфекциях. Микоплазменные инфекции у беременных женщин могут передаваться вертикальным путем плоду и новорожденному и оказывать неблагоприятное воздействие на течение беременности и новорожденного. 5. с широким применением антибиотиков увеличилось количество устойчивых штаммов микоплазмы, появилась множественная лекарственная устойчивость, и как только микоплазма становится устойчивой, она может стать штаммом с множественной лекарственной устойчивостью, особенно при смешанных инфекциях Uu+Mh. Поэтому у клинических больных с симптомами необходимо определить наличие смешанной инфекции на основании результатов культивирования микоплазмы, а затем подобрать лекарственную терапию во избежание злоупотребления для повышения эффективности и частоты излечения.