Воспалительная демиелинизирующая псевдотумора

  КТ черепа: круглое или неправильной формы солитарное образование в головном мозге. Перифокальный отек от слабого до умеренного, но может быть выраженным отечным, с относительно слабым окклюзионным эффектом. С течением болезни отечная зона поражения уменьшается или исчезает. При хроническом течении заболевания может наблюдаться низкая, равная или высокая плотность, а степень отека и окклюзирующий эффект не очевидны.  МРТ черепа: обычное сканирование: смешанные протяженные аномалии Т1 и Т2, если в очаге поражения сохраняется нормальная ткань мозга или если старые и новые очаги перекрываются. Усиление: поражение может выглядеть диффузно, узловато или окружно усиленным. Признак открытого кольца характерен для этого заболевания и является высокоспецифичным для диагностики атипичного демиелинизирующего заболевания.  При использовании метода моносомального короткого эха МРС присутствуют следующие метаболические особенности: снижение пика NAA (разрушение нейронов), увеличение пика Cho (разрушение клеточных мембран), увеличение пика Lac (активность макрофагов при остром воспалении) и увеличение Lip (острая демиелинизация, вследствие разрушения миелиновых оболочек и клеточных мембран и увеличение свободного жира вследствие высвобождения липидов).  В отличие от глиомы соотношение NAA/Cr ниже в некротической или кистозной части очага поражения, чем в других некротических областях. Во время острой фазы наблюдается повышение пиков Lac, L ip, β и γ-Glx, после чего пики Lac и Lip восстанавливаются.