Опухолеподобные демиелинизирующие поражения (ОДП), известные как демиелинизирующие псевдотуморы, опухолеподобные демиелинизирующие поражения, опухшие демиелинизирующие поражения, а также как варианты рассеянного склероза, когда-то классифицировались как самостоятельные промежуточные формы между рассеянным склерозом и острым диссеминированным энцефаломиелитом. Когда-то он был классифицирован как отдельный промежуточный тип между рассеянным склерозом и острым диссеминированным энцефаломиелитом, и впервые о нем сообщил ван Дор Вельден в 1979 году. Заболевание часто проявляется в виде одиночного образования в центральной нервной системе, которое редко наблюдается клинически и легко ошибочно диагностируется как опухоль головного мозга. Частота ошибочных диагнозов составляет почти 100%. Клинические особенности: острое или хроническое начало. Возрастной диапазон: подросток, молодой взрослый и средний возраст. Течение болезни монохронное, начало заболевания более тяжелое, а по мере прогрессирования болезнь имеет тенденцию к плато. Клиническая картина разнообразна. При больших размерах поражения могут наблюдаться признаки сдавления или повреждения паренхимы мозга, или даже черепная гипертензия и психические нарушения. Дополнительные анализы: Большинство рутинных анализов ничем не примечательны. Иммуноферментный анализ цереброспинальной жидкости: однократный или многократный положительный тест на скорость синтеза IgG в течение 24 часов, олигоклональные полосы IgG и основной белок миелина указывает на иммунологическую аномалию в центральной нервной системе. Он помогает установить диагноз демиелинизирующего поражения. Причины ошибочного диагноза: 1) отсутствие специфичности в клинических симптомах и биохимическом обследовании; 2) отсутствие специфичности в визуализации; 3) низкая клиническая распространенность и отсутствие всесторонних знаний. Поэтому комплексное понимание клинических особенностей и визуализационных проявлений может улучшить показатели предоперационной диагностики.