Скрининг на синдром Дауна для выявления критического риска трисомии 21

Скрининговый тест на синдром Дауна с критическим риском трисомии 21 показывает результат между низким и высоким риском, что говорит о том, что у плода может быть синдром Дауна. Скрининг Дауна — это аббревиатура, означающая пренатальный скрининг на синдром Дауна. Он проводится путем забора крови у беременных женщин и анализа сывороточных концентраций альфа-фетопротеина, хорионического гонадотропина и свободного эстриола. Результаты скринингового теста на синдром Дауна указывают на критический риск трисомии 21 и не подтверждают наличие у плода синдрома Дауна. Беременной рекомендуется пройти неинвазивный тест ДНК, который является более точным, чем результаты скринингового теста на синдром Дауна, путем выделения компонентов ДНК крови плода из крови беременной женщины и наблюдения за плодом на предмет отклонений в ДНК. Если неинвазивный анализ ДНК указывает на высокий риск, для подтверждения диагноза требуется проведение амниоцентеза, однако при амниоцентезе существует риск выкидыша, составляющий около 0,5%. Если все эти тесты не вызывают сомнений, беременность можно продолжать, соблюдая покой и регулярно обследуясь. Если результаты теста указывают на наличие у плода синдрома Дауна, матери рекомендуется срочно прервать беременность. Существует ограничение по срокам проведения скрининга на синдром Дауна, который обычно проводится между 11-13 неделями беременности на ранних сроках и между 16-20 неделями беременности на средних сроках.

Поддержите нас

Обсуждение

Поделитесь своим опытом или обратитесь за помощью к своим собратьям по несчастью.

Другие языки

English Deutsch Français Español Português 日本語 Bahasa Indonesia Русский