Y-хромосома Адама — Называние
Y-хромосома Адам названа в честь Адама из Книги Бытия. Название подразумевает, что Адам по Y-хромосоме был единственным мужчиной своего времени, но на самом деле это не так. Он не был мужчиной, а просто название, обозначающее всех предков, передавших Y-хромосому современным мужчинам.
Y-хромосома Адама — временные рамки
Согласно исследованиям молекулярных часов и генетических маркеров, Y-хромосома Адама, вероятно, сохранилась между 60 000 и 90 000 лет назад. Хотя Y-хромосома Адама сблизилась с потомками гранулозы Евы, их разделяло не менее 30 000 лет, а возможно, и 1000 поколений. Это следует из различий в методах репродукции между самцами и самками.
Y-хромосомный Адам является более поздним, чем грануломорфная Ева, что соответствует большей разнице в распределении вероятностей среди палеолитических мужчин с потомством, чем среди женщин с потомством в то время. Нормально плодовитые женщины имели почти равные шансы произвести на свет определенное количество нормально плодовитых потомков, в то время как нормально плодовитые мужчины были более изменчивы: у одних не было сыновей, у других их было много.
Упражнение Кегеля, также известное как тазовое упражнение, было введено в 1948 году доктором Арнольдом Кегелем в США и выполняется путем многократного увеличения частей тазовых мышц (теперь широко известных как «мышцы Кегеля»). В настоящее время изобретены инструменты для помощи в этом деле, но многие из них неэффективны. Упражнения Кегеля часто используются для уменьшения недержания мочи, послеродового недержания у женщин и для уменьшения преждевременной эякуляции у мужчин.
Митохондриальный атлас
Х-хромосома (слева) и Y-хромосома (справа) Атлас
Y-хромосомный Адам — это не один и тот же человек в истории человечества, и Y-хромосомный Адам всех современных людей будет отличаться от Y-хромосомного Адама прошлых или будущих людей. Когда мужская ветвь исчезнет, новым Адамом с Y-хромосомой станет более поздний человек. Во времена быстрого роста населения вероятность исчезновения отцовской ветви ниже, чем в случае узкого места в популяции.
Y-хромосома Адама — объяснение
Существуют десятки тысяч человеческих генов, подавляющее большинство которых расположено на хромосомах в ядре клетки, но очень небольшое количество (37, если быть точным) находится в митохондриях цитоплазмы. Каждая клетка имеет тысячи митохондрий, которые являются «дыхательными органами» клетки и обеспечивают энергию для клеточной деятельности.
Во время сперматогенеза большинство митохондрий удаляется, оставляя лишь очень небольшое их количество для обеспечения энергией движения сперматозоидов. При оплодотворении ядро сперматозоида попадает в яйцеклетку и сливается с ядром яйцеклетки, а оставшиеся в сперматозоиде митохондрии остаются снаружи и не попадают в яйцеклетку. В результате половина генов ядра следующего поколения приходит от сперматозоида и половина от яйцеклетки, но все митохондриальные гены приходят от яйцеклетки. Другими словами, митохондриальные гены наследуются по материнской линии. Если мать не рожает дочь, то ее митохондриальные гены теряются.
В процессе производства сперматозоидов и яйцеклеток гены в ядре реорганизуются, нарушая первоначальное расположение. Но гены в митохондриях не рекомбинируют, поэтому они передаются вполне достоверно. Однако не существует такого понятия, как 100% абсолютно верное наследование, и во время передачи митохондриальных генов, как и генов в ядре, все еще происходят редкие мутации, которые изменяют последовательность генов.
Чем больше мутаций накапливается в митохондриальных генах с течением времени, тем больше различий в последовательностях митохондриальных генов между особями потомства. В целом, чем больше разница в последовательности митохондриальных генов между двумя индивидуумами, тем дольше они были отделены от общего предка и тем более отдаленными родственниками они являются, и наоборот, тем более близкими они являются.
Таким образом, сравнивая различия в последовательностях митохондриальных генов у разных людей, мы можем сравнить, насколько они родственны, а затем, основываясь на частоте мутаций генов, выяснить, когда жил общий предок этих людей. Чем дальше в прошлое, тем больше мутаций, но если идти дальше, то мутаций становится меньше, и в конце концов мы должны достичь точки, где существуют не все существующие мутации, а только один прототип.
В этот момент мы говорим, что нашли общего предка митохондрий всех людей. Проследив генеалогию митохондриальных генов, можно обнаружить точку пересечения около 140 000 лет назад, что позволяет предположить, что митохондриальные гены всех существующих людей были переданы одной женщине 140 000 лет назад. Ее называли «митохондриальной Евой».
Y-хромосома в ядре, определяющая мужской пол, также наследуется однополо, за исключением того, что она наследуется по-отцовски, от отца к сыну. Сравнивая различия в последовательностях Y-хромосомы у разных людей, мы также можем рассчитать, что Y-хромосома, присутствующая у всех людей, произошла от одного мужчины около 60 000 лет назад. Он известен как «Адам с Y-хромосомой».
Термины «Ева» и «Адам» изначально задумывались как метафорические, но широкая общественность неправильно поняла это открытие и подумала, что это означает, что в то время существовала только одна женщина или один мужчина. Христиане-фундаменталисты даже восприняли это открытие как доказательство того, что библейская история об Адаме и Еве правдива и достоверна. Конечно, есть те, кто задается вопросом, как «Адам» и «Ева» могли жить на расстоянии десятков тысяч лет друг от друга.
Это, конечно, нонсенс. Это открытие никоим образом не означает, что 140 000 лет назад была только одна женщина или 60 000 лет назад был только один мужчина. Напротив, должно быть, в одно и то же время жили много женщин и много мужчин, только их митохондриальные гены и гены Y-хромосомы не передались до наших дней. Но они или они унаследовали другие гены. Вполне вероятно, что «митохондриальная Ева» и «Y-хромосомный Адам» не унаследовали никаких генов, кроме своих митохондрий и Y-хромосом, до сегодняшнего дня.
В такой ситуации оказываются не только митохондриальные гены или Y-хромосома. Если мы возьмем любой ген и проследим его мутацию достаточно далеко назад, мы всегда сможем найти общего предка, за исключением того, что эти предки могли жить в разное время. Эти предки могут даже не быть людьми; некоторые из них могут восходить к каким-то животным до появления человека.
Причина, по которой это, так сказать, статистический артефакт, заключается в том, что чем дальше в прошлое, тем больше предков у каждого человека: у вас есть два родителя, четыре бабушки и дедушки, восемь прабабушек и прадедушек …… Если удвоить это число, то через несколько десятков поколений оно станет астрономическим. Но число людей в каждом поколении фиксировано и фактически становится тем меньше, чем раньше вы уходите в прошлое, так что если вы уйдете достаточно далеко назад, все люди, жившие тогда и до этого и имеющие потомков сегодня, будут вашими предками, и так далее для всех.
Итак, если мы вернемся в прошлое на основе характеристики, общей для всех людей в мире (например, митохондриального гена, Y-хромосомы или гена), то в конечном итоге все люди в мире найдут общего предка, но это не означает, что в то время не было других людей, равно как и не означает, что генетический вклад этого древнего предка был больше, чем у всех его современников.
Это легко понять, используя аналогию с наследованием фамилии. За тысячи лет эволюции семьи Фанг, мы добавили кровь извне семьи, которая может быть прослежена до людей того же периода, что и предки Фанг, и некоторые из этих людей, возможно, внесли больший вклад в родословную семьи, чем предки Фанг.
Только когда мы используем фамилию «Фан» в качестве маркера для изучения крови семьи Фан, мы игнорируем кровь этих иностранцев.