Денсификационная недостаточность миокарда не является неизлечимым заболеванием и может протекать бессимптомно в течение многих лет, но может проявляться и тяжелой сердечной недостаточностью и смертью на ранних стадиях, для которых не существует эффективного лечения, и основным методом является симптоматическая терапия. Недостаточность уплотнения миокарда (НДМ) — генетически обусловленная наследственная кардиомиопатия, характеризующаяся глубокими ямками крипт, расположенными внутри желудочков, и аномально большими трабекулами. Причина и патогенез НДМ неясны, возможно, она связана с прекращением процесса уплотнения миокарда в эмбриональном периоде, что обусловлено генетическими вариантами. Первые симптомы НВМ часто появляются в зрелом возрасте, основными клиническими проявлениями являются прогрессирующие аритмии, системные тромбоэмболии и нарушения сердечной деятельности, а некоторые пациенты могут умереть от тяжелой сердечной недостаточности в раннем возрасте, что, возможно, связано с объемом неденсифицированного миокарда и степенью хронической ишемии. Единого протокола лечения пациентов с НВМ не существует, основное внимание уделяется лечению аритмий, сердечной недостаточности и сопутствующих пороков сердца, а также профилактической антикоагуляции при наличии фибрилляции предсердий и других тромботических рисков. При сочетании с другими врожденными пороками сердца может быть проведено хирургическое вмешательство, а единственным вариантом для пациентов с тяжелой НВМ в конечной стадии является трансплантация сердца. Ранняя диагностика и вмешательство при НВМ могут помочь продлить жизнь пациента, поэтому лечение в стационаре должно быть агрессивным.