Сердце с локальной анатомической аномалией, вызванной нарушением формирования сердца и крупных кровеносных сосудов во время эмбрионального развития человека (в течение первых 8-12 недель беременности) или нарушением закрытия каналов, которые должны закрыться после рождения (в норме у плода), становится врожденным пороком сердца. За исключением нескольких небольших дефектов межжелудочковой перегородки, которые имеют шанс самопроизвольного заживления в возрасте от 2 до 4 лет, подавляющее большинство требует хирургического или интервенционного лечения. Основными клиническими проявлениями являются сердечная недостаточность, цианоз и дисплазия. Чжэн Сяочжоу, отделение сердечно-сосудистой хирургии, Главный госпиталь военного округа Цзинань