Боковой амиотрофический склероз (де Карвальо и др. 2008) A. Диагноз бокового амиотрофического склероза требует следующих характеристик: 1. клиническое, электрофизиологическое или невропатологическое обследование подтверждает наличие дегенерации нижнего двигательного нейрона; 2. клиническое обследование подтверждает наличие дегенерации верхнего двигательного нейрона; 3. история болезни или обследование подтверждают прогрессирующее ухудшение симптомов или признаков, либо ограниченное одним участком, либо распространяющееся от одной 3. история болезни или обследование подтверждают прогрессирующие признаки или симптомы, которые могут быть ограничены одним участком или распространяться с одного участка на другие. 1. электрофизиологическое или патологическое исследование выявляет наличие других заболеваний, которые могут вызвать дегенерацию верхних или нижних двигательных нейронов; 2. нейровизуализация выявляет наличие других заболеваний, которые могут вызвать клинические и электрофизиологические отклонения. Определенный клинический ALS: клинические или электрофизиологические доказательства наличия поражения как верхних, так и нижних двигательных нейронов, включая продолговатый мозг и по крайней мере два участка спинного мозга, или поражение трех участков спинного мозга; вероятный клинический ALS: клинические или электрофизиологические доказательства наличия поражения как верхних, так и нижних двигательных нейронов, включая по крайней мере два участка, и Некоторое повреждение верхнего двигательного нейрона выше, чем нижнего; клинически вероятный ALS: клинические или электрофизиологические доказательства одновременного поражения верхнего и нижнего двигательных нейронов, но ограниченного 1 участком, или поражение только верхнего двигательного нейрона, вовлекающее более 2 участков, или повреждение нижнего двигательного нейрона выше, чем повреждение верхнего двигательного нейрона.