Кератоз ладоней и подошв ног с гипергидрозом является одним из симптомов заболевания, связанного с обменом аминокислот. За некоторыми исключениями, нарушения обмена аминокислот являются аутосомно-рецессивной генетической причиной, чаще встречающейся у потомства от кровосмесительных браков. Итак, что мы можем сделать для эффективной профилактики? Ниже перечислены профилактические меры при кератинизации ладоней и подошв при гипергидрозе: Существует более 100 наследственных заболеваний, вызванных нарушениями обмена аминокислот. По мере развития методов биохимического тестирования будут появляться новые открытия. Основными клиническими признаками являются нормальный внешний вид и активность при рождении, с постепенной интеллектуальной декомпенсацией после полугодовалого или годовалого возраста. Во многих случаях неврологические симптомы могут улучшиться после приема соответствующих аминокислотных добавок и комплексного лечения витаминами для контроля питания. Нарушения обмена аминокислот, которые можно контролировать пробной диетотерапией, диета с низким содержанием белка, добавка полусинтетической аминокислотной молочной смеси без метаболических аккумуляторов аминокислот, болезнь мочи кленового сиропа, нарушения обмена мочевины при гипераммонемии; ограничение потребления аминокислот, например, гиперлизинемия. Прогноз различных типов заболеваний обмена аминокислот различен, и большинство из них имеют плохой прогноз. Эпилептические припадки и атаксия являются распространенными биохимическими аномалиями. У большинства детей наблюдается снижение способности к обучению и различная степень умственного снижения. Генетические нарушения трудно поддаются лечению и имеют неудовлетворительные результаты, что делает профилактику еще более важной. Профилактические меры включают избегание кровосмесительных браков, введение генетического консультирования, генетического тестирования носителей, пренатальную диагностику и селективные аборты для предотвращения рождения детей с поражением.